另外一間國產疫苗聯亞之前未過食藥署的緊急授權（EUA），今聯亞董事長王長怡接受廣播節目訪談時表示，聯亞疫苗第三劑，對變種病毒Delta的抗體濃度高達42倍，明天最新報告出來後就會提出資料重新送審。陳時中對此表示，聯亞有好的數據是件好事，不過也要看相關的科學證據是否能符合FDA審核標準才能決定後續申請步驟。
王長怡今天上廣播節目時提到，這兩天聯亞的最新報告出來，準備再提出最新數據向指揮中心申請通過EUA，她也指出，聯亞疫苗在打第三劑時，對於變種病毒Delta的抗體量達到42倍。
陳時中回應，如果聯亞可以提出相關的科學證據，這是一個牽涉到專業的問題，FDA也會根據他們提出來的報告評估，或是要求補件等等，都是根據科學結果再做後續申請步驟，他也強調，聯亞有好的數據，也認為是一件好事情。
（民視新聞網／綜合報導）
