生活中心／李明融報導聯亞生技集團宣布，由董事長王長怡領軍一手催生的UB-612新冠疫苗加強劑（heterologous booster vaccine）成功在國際臨床三期關鍵數據達標，聯亞生技預計完成與英國藥品和保健品監管機構（MHRA）和澳大利亞治療用品管理局（TGA）的滾動式提交審查，最快有望在2023年上半年獲得UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。

疫情指揮中心今宣布，聯亞「UB-612新冠肺炎疫苗」因中和抗體效價偏低，昨專家召開會議結果，沒有通過緊急使用授權（EUA）。其中，與會專家出席計22人，除了主席不參與投票外，21人投票結果為4人補件再議， 17人不同意通過，建議不予核准專案製造。不過，聯亞公司已規劃於印度展開第三期臨床試驗。