中天（4128）生技集團旗下永笙細胞（StemCyte）表示，異體臍帶血細胞新藥 RegeneCyte，今天獲得美國FDA核准用於治療COVID-19後遺症「長新冠」二期人體臨床試驗，創下全球首項以臍帶血細胞進行「長新冠」治療的臨床試驗。根據世界衛生組織（WHO）統計，自2019年全球受新冠疫情影響至今，已有6億人受到感染，超過10%受感染的病患（6000萬人以上）產生持續性後遺症，也就是所謂「長

武漢肺炎新藥露曙光，這回是台灣的國鼎生技、研發治療武肺新藥，目前獲美國FDA核准，執行二期人體臨床試驗，進行安全性和功效性的試驗，成為台灣唯一獲FDA核准進行武肺新藥二期試驗的藥廠，一旦二期臨床試驗通過，不須再經過三期臨床試驗，只要取得美國緊急使用授權EUA許可後，最快年底前就能上市。

中天生技旗下合一生技在今天正式宣布，糖尿病足慢性潰瘍新藥ON101的多國多中心三期臨床試驗第二期分析結果，解盲通過，而中天生技集團總裁路孔明表示，這次的結果將有助於取得台灣、美國和中國藥證。