根據台灣失智症協會推估，台灣有30萬人罹患失智症，等於每12位長者中就有1人，為了及早預防，台科大教授透過AI判斷系統，搭配量表，分析腦波變化，希望找出失智症前驅期，及早預防

英國AZ疫苗是抗疫生力軍，而合作開發的牛津大學，還想要讓疫苗效力更上一層樓，正在研究鼻噴劑疫苗是否比現行，從肌肉注射的疫苗還有效，科學家初步假設，從鼻腔噴入疫苗，能增加鼻腔黏膜中的免疫反應，可能減少病毒傳播能力，最重要的是，能減少施打疫苗的醫療人力成本，若研究順利，約1年就可能問世。

疫情指揮中心今宣布，聯亞「UB-612新冠肺炎疫苗」因中和抗體效價偏低，昨專家召開會議結果，沒有通過緊急使用授權（EUA），建議不予核准專案製造。針對當初參與聯亞受試者，是否有後續後續規劃？指揮官陳時中明確回應，「會協助他們」，這些人先前參與臨床試驗都是在替社會努力，會照其意願並詢問專家建議，來安排看什麼時候打其他的疫苗。

輝瑞BNT疫苗輝瑞，針對12到15歲族群的臨床試驗結果顯示，有效力達100%。輝瑞計畫盡快將結果提交美國食藥局，申請緊急批准12到15歲施打，最快預計今年夏末可開始接種。

國產武肺疫苗研發，目前高端和聯亞都進第二期臨床試驗。其中高端從1月中就開始收案，至今已破千人。今天記者到林口長庚直擊受試者，還有醫護也參加。部桃院長徐永年也在部桃粉絲頁PO出自己試打的畫面，歡迎65歲以上受試者。由於二期流程謹慎、還要雙盲測，預計要花六個月以上才能確認抗體反應。

國外有6名受試者因施打BNT疫苗死亡，衛福部長陳時中今天接受媒體聯訪時指出，還需進一步看大量施打的後續報告，且這6名死亡的受試者，其中有3到4名是對照組，他認為疫苗引起的可能性相對低。  

台灣自行研發武肺疫苗，台北市長柯文哲質疑不會成功，甚至說衛福部帶頭招募人體試驗，是把20億丟水底，做政治宣傳，讓指揮官陳時中回嗆，想法太負面。民眾也用行動力挺，兩萬自願者七天徵滿，等醫療機構排除不適合人選，就能進行臨床試驗。至於採購國外疫苗，陳時中也反駁一劑只打算花700元採購，中央多備52億預算，不怕台灣沒錢買。

國產武漢肺炎疫苗即將進入第二期臨床試驗，衛福部設置「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」，短短4天超過1萬8千人登記，速度驚人。衛福部長陳時中今（14）日表示，「這是屬於我們大家自助」，若將意向調查清楚，臨床試驗招募時就會相對快速，對國產疫苗發展有利。

中央流行疫情指揮中心11日記者會時，研發組副組長、食藥署署長吳秀梅宣布，「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」上線，預計招募2萬人以上。不過有學者質疑，食藥署曾發函藥品臨床試驗受試者不應以記者會方式招募，指揮中心指揮官陳時中今日回應，目前僅是意向書，還沒有到招募受試者階段。

俗稱武漢肺炎的COVID-19疫情在全球延燒，為加速國產武肺疫苗臨床試驗，中央流行疫情指揮中心昨宣布成立「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」，目標在11月30日前募集超過2萬人。目前已有1萬多人登記，衛福部長陳時中上午受訪時也表示自己「很樂意」。指揮中心發言人莊人祥下午被問及部長是否已經報名，他表示不清楚，至於是否符合施打資格，將由醫學中心評估。

國產武漢肺炎疫苗即將進入第二期臨床試驗，衛福部食藥署今天宣布「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」上線，預計招募2萬人以上。不過，到底受試者到底如何進行試驗？食藥署藥品組副組長吳明美今天解釋，受試者前後會施打2次疫苗、4次抽血，觀察受試者血清抗體濃度是否對武肺病毒具有抗體，並注意疫苗是否具有「安全性及有效性」。

國產武漢肺炎疫苗即將進入第二期臨床試驗，衛福部食藥署今日公布「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」上線，預計招募2萬人以上。對於受試者補助、若出現不良反應有何措施，指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，會有車馬費、營養補助費等，萬一有狀況也會有保險理賠。

正在研發武漢肺炎疫苗的嬌生公司（Johnson & Johnson）表示，因為有受試者出現無法解釋的不適反應，暫停第三階段的疫苗臨床試驗。

國內武漢肺炎疫苗研發進度再傳捷報，衛福部食藥署今天表示，高端疫苗生物製劑股份有限公司COVID-19候選疫苗第一期臨床試驗計畫，已補齊技術性資料，經衛福部審查通過，可實際施打於受試者，為繼國光和聯亞後第三家獲准的國內廠商。

衛福部食藥署今天表示，聯亞生技公司武漢肺炎第一期臨床試驗計畫，已於8月28日有條件核准，該公司也在9月21日補齊所要求的技術性資料，經衛福部審查通過，可實際施打於受試者。聯亞生技為國內第二家進入臨床試驗的生技業者，預計與中國醫藥大學附設醫院合作，共收60位受試者。