國鼎生技今日宣布COVID-19新藥「Antroquinonol」二期試驗解盲成功，28天康復率100%，將向美國FDA申請緊急授權（EUA）。對此，疫情指揮中心指揮官陳時中表示「恭喜」，台灣生技值得肯定，也提醒同樣須向台灣申請EUA才行。

入冬後全球疫情越發嚴峻，國內生技廠研發新藥又嶄露曙光！興櫃股國鼎生技（4132）宣布好消息，新冠肺炎新藥Antroquinonol(Hocena)二期臨床，第一階段收治20位，經過雙盲分組病患臨床數據結果已完成解盲，美國FDA核准外部獨立數據監查委員會（DMC）審查正向，緊接著第二階段收治154人，預計今年第三季就能取得緊急使用授權（EUA）上市。今年1月已經韓國BNC公司，目前已經收到第一期簽約

武漢肺炎新藥露曙光，這回是台灣的國鼎生技、研發治療武肺新藥，目前獲美國FDA核准，執行二期人體臨床試驗，進行安全性和功效性的試驗，成為台灣唯一獲FDA核准進行武肺新藥二期試驗的藥廠，一旦二期臨床試驗通過，不須再經過三期臨床試驗，只要取得美國緊急使用授權EUA許可後，最快年底前就能上市。

武肺新藥露曙光!國鼎生技研發治療武肺新藥Antroquinonol（HOCENA），目前獲美國FDA核准執行二期人體臨床試驗，進行安全性和功效性的試驗，成為台灣第一家獲FDA核准進行二期試驗的藥廠！