隨著醫療科技進步，癌症治療已進入標靶藥物時代。美國癌症協會（ACS）最新數據顯示，目前有超過七成的癌症患者能存活超過五年，遠高於1970年代的不到五成。專家指出，透過基因檢測精準投藥，許多患者已能與癌症共存數十年，將其視為一種可控的慢性病。

美國臨床腫瘤學會（ASCO）即將發表多項突破性研究。其中一項針對乳癌的基因檢測顯示，超過三分之二的高風險患者在檢測引導下可安全免除化療，且五年生存率與接受化療者相當，有望大幅減輕患者的身心負擔。

國際中心／李筱舲報導美國戰爭部日前受川普指示，公開UAP及UFO解密文件，隨即在全球掀起外星人討論熱潮，這也引發了讓多名相關人士陸續上節目爆料更多關於外星人的相關內幕。哲學博士兼科幻小說作家喬賈尼（Jason Reza Jorjani）近日在節目指控美國中央情報局（CIA），稱其正在祕密獲取數百萬人的DNA資訊，而目的竟是為了追捕「擁有外星人DNA」的個體。

美國疾病管制與預防中心（CDC）官員近日表示，根據最新的基因檢測結果顯示，目前現有的診斷工具仍能有效偵測出當前的伊波拉病毒（Ebola）毒株，這對防疫工作與疫情監控無疑是一大強心針。

即時中心／林韋慈、陳治涌報導巴黎奧運女子57公斤級金牌得主「台灣拳后」林郁婷，歷經長達一年半的性別檢測爭議與禁賽期後，日前終於獲得世界拳擊聯盟（IBA）正式認可，確認其基因檢測呈陰性，具備女子組參賽資格，林郁婷目前正在高雄左營國家運動訓練中心積極備戰，即將於3月29日在蒙古登場的亞洲拳擊錦標賽重返國際擂台。這也是她自2024年巴黎奧運奪金後，時隔一年半再度站上國際賽場。

CNEWS匯流新聞網記者胡照鑫／台北報導長年位居台灣女性癌症發生率首位，乳癌約六成屬於荷爾蒙受體陽性(HR+)／HER2陰性亞型，為臨床最常見的乳癌類型。隨著治療策略持續演進，轉移性乳癌已從早期單一荷爾蒙治療，發展至結合CDK4/6抑制劑與免疫治療的標準治療，顯著延長疾病控制時間。但部分患者仍會因腫瘤基因突變而逐漸產生抗藥性，導致治療效果受限、疾病再次惡化。

【健康醫療網／記者陳佳慧報導】BRAF基因突變的轉移性大腸直腸癌，因惡化快、抗藥性高，被視為大腸癌中的「癌王」，患者平均存活時間僅約一年，所幸隨著BRAF抑制劑問世，患者可透過口服標靶藥物合併靜脈注射標靶藥物，有機會提升存活期。今年46歲的王女士因持續腹脹、食不下嚥而就醫，透過基因檢測後確診BRAF基因突變的轉移性大腸直腸癌，且已出現嚴重腹水，透過腸造口打通堵塞腸道加上傳統標靶搭配化療後半年，病情

生活中心／蔡宛臻、談駿豪　台北報導癌症已連續43年位居國人十大死因之首，政府在今年編列50億元預算推動癌症新藥基金，總統賴清德15號出席基金周年感恩活動提到，若明年度中央政府總預算沒有通過，公務預算挹注的癌症新藥基金可能卡關，呼籲立法院早日通過相關預算。

論壇中心／綜合報導隨著基因組學、大數據和人工智慧等技術的飛速發展，醫學逐步走向精準化、個體化的新時代。而精準醫療主要是在根據患者的基因組、生理狀態和生活方式等特點，提供量身定制的預防、診斷和治療方案，實現疾病的精確分層和靶向干預，提高醫療效率和治療效果。隨之而來的是｢價值醫學｣問題，其核心理念是在追求最佳健康結局的同時，控制醫療成本，最大化每單位醫療投入所帶來的健康收益。這需要圍繞疾病的全周期管理

論壇中心／綜合報導今年衛福部公告5月1日起，次世代基因定序檢測（簡稱NGS），將納入健保給付，健保署預估每年將有2萬多名癌症病人受惠，也宣告癌症精準醫療，邁入全新里程碑。賽亞基因總經理黃仁治認為衛福部將NGS納入健保，將嘉惠許多的病患，使民眾的負擔可以稍微減輕，另外，也強化精準醫療的效果。基因定序檢測不僅可以用在揪出癌細胞，也廣泛應用在其他健康檢測。例如：老化程度檢測、過動症檢測、遺傳性疾病檢測等

影音中心／王雅瑜報導許多人都知道肥胖對於人體的危害，但有些人就算少吃、努力運動也不見減少體重。小宙醫學診所吳榛槿醫師透漏，人的體重與體態如何表現，先天基因佔50%的影響機率，可以透過「基因檢測」專業分析，檢測出自己是屬於哪種體質，進而依靠後天飲食調整體態，避免肥胖，也介紹7招「肥胖避雷指南」，表示靠著這些方法，她成功減重25公斤。

論壇中心／綜合報導基因檢測對哪些人適合呢？首先，那些有家族病史的人可能會受益於基因檢測，因為家族病史可能意味著他們有遺傳性風險。其次，那些有不良生活習慣的人，比如吸煙、過度飲酒、不健康的飲食和缺乏運動的人，也應該考慮進行基因檢測，因為這些行為可能增加他們患癌症等疾病的風險。此外，長期處於污染環境中的人，例如工業區或高污染地區的居民，也應該考慮基因檢測，因為這可能會增加他們接觸致癌物質的風險。最後，

論壇中心／綜合報導若家族中有遺傳性癌症基因，千萬不容忽視，根據統計，腫瘤患者者中約有5％－10％，就是與遺傳基因相關。這些基因變異可能會加增罹患癌症的風險。通過DNA篩檢，我們可以識別出這些高風險基因的存在，對於那些被檢測出高風險基因的人來說，就必須接受更密集的定期追蹤與檢查，並採取相應的預防和治療措施。

論壇中心/綜合報導神經纖維瘤第一型（Neurofibromatosis type 1，NF1）是一種遺傳性疾病，通常在兒童時期就會出現症狀。對於兒童來說，如果他們的身體上有六塊以上直徑大於0.5公分的咖啡牛奶斑，那麼他們日後患上第一型神經纖維瘤的風險將會增加。這是因為這些斑點可能是NF1基因突變的早期表現。不過，僅從外表的皮膚症狀來判斷是否有神經纖維瘤的風險，並非百分之百。一些咖啡牛奶斑可能只是單

生活中心／許沛汶報導讓肚子裡的孩子平安來到世上、健康長大，是所有孕媽的最大心願。對此，經常分享各種案例的婦產科醫師蘇怡寧透露，有一名媽媽日前剛生下寶寶，經檢測後發現疑似有單邊聽損，讓她相當崩潰，不斷反問自己「到底少做了什麼？」。蘇怡寧得知後，暖心安慰1句，感動6千網友，引起熱議。