即時中心／林韋慈、陳治涌報導巴黎奧運女子57公斤級金牌得主「台灣拳后」林郁婷，歷經長達一年半的性別檢測爭議與禁賽期後，日前終於獲得世界拳擊聯盟（IBA）正式認可，確認其基因檢測呈陰性，具備女子組參賽資格，林郁婷目前正在高雄左營國家運動訓練中心積極備戰，即將於3月29日在蒙古登場的亞洲拳擊錦標賽重返國際擂台。這也是她自2024年巴黎奧運奪金後，時隔一年半再度站上國際賽場。

CNEWS匯流新聞網記者胡照鑫／台北報導長年位居台灣女性癌症發生率首位，乳癌約六成屬於荷爾蒙受體陽性(HR+)／HER2陰性亞型，為臨床最常見的乳癌類型。隨著治療策略持續演進，轉移性乳癌已從早期單一荷爾蒙治療，發展至結合CDK4/6抑制劑與免疫治療的標準治療，顯著延長疾病控制時間。但部分患者仍會因腫瘤基因突變而逐漸產生抗藥性，導致治療效果受限、疾病再次惡化。

【健康醫療網／記者陳佳慧報導】BRAF基因突變的轉移性大腸直腸癌，因惡化快、抗藥性高，被視為大腸癌中的「癌王」，患者平均存活時間僅約一年，所幸隨著BRAF抑制劑問世，患者可透過口服標靶藥物合併靜脈注射標靶藥物，有機會提升存活期。今年46歲的王女士因持續腹脹、食不下嚥而就醫，透過基因檢測後確診BRAF基因突變的轉移性大腸直腸癌，且已出現嚴重腹水，透過腸造口打通堵塞腸道加上傳統標靶搭配化療後半年，病情

生活中心／蔡宛臻、談駿豪　台北報導癌症已連續43年位居國人十大死因之首，政府在今年編列50億元預算推動癌症新藥基金，總統賴清德15號出席基金周年感恩活動提到，若明年度中央政府總預算沒有通過，公務預算挹注的癌症新藥基金可能卡關，呼籲立法院早日通過相關預算。

論壇中心／綜合報導隨著基因組學、大數據和人工智慧等技術的飛速發展，醫學逐步走向精準化、個體化的新時代。而精準醫療主要是在根據患者的基因組、生理狀態和生活方式等特點，提供量身定制的預防、診斷和治療方案，實現疾病的精確分層和靶向干預，提高醫療效率和治療效果。隨之而來的是｢價值醫學｣問題，其核心理念是在追求最佳健康結局的同時，控制醫療成本，最大化每單位醫療投入所帶來的健康收益。這需要圍繞疾病的全周期管理

論壇中心／綜合報導今年衛福部公告5月1日起，次世代基因定序檢測（簡稱NGS），將納入健保給付，健保署預估每年將有2萬多名癌症病人受惠，也宣告癌症精準醫療，邁入全新里程碑。賽亞基因總經理黃仁治認為衛福部將NGS納入健保，將嘉惠許多的病患，使民眾的負擔可以稍微減輕，另外，也強化精準醫療的效果。基因定序檢測不僅可以用在揪出癌細胞，也廣泛應用在其他健康檢測。例如：老化程度檢測、過動症檢測、遺傳性疾病檢測等

影音中心／王雅瑜報導許多人都知道肥胖對於人體的危害，但有些人就算少吃、努力運動也不見減少體重。小宙醫學診所吳榛槿醫師透漏，人的體重與體態如何表現，先天基因佔50%的影響機率，可以透過「基因檢測」專業分析，檢測出自己是屬於哪種體質，進而依靠後天飲食調整體態，避免肥胖，也介紹7招「肥胖避雷指南」，表示靠著這些方法，她成功減重25公斤。

論壇中心／綜合報導基因檢測對哪些人適合呢？首先，那些有家族病史的人可能會受益於基因檢測，因為家族病史可能意味著他們有遺傳性風險。其次，那些有不良生活習慣的人，比如吸煙、過度飲酒、不健康的飲食和缺乏運動的人，也應該考慮進行基因檢測，因為這些行為可能增加他們患癌症等疾病的風險。此外，長期處於污染環境中的人，例如工業區或高污染地區的居民，也應該考慮基因檢測，因為這可能會增加他們接觸致癌物質的風險。最後，

論壇中心／綜合報導若家族中有遺傳性癌症基因，千萬不容忽視，根據統計，腫瘤患者者中約有5％－10％，就是與遺傳基因相關。這些基因變異可能會加增罹患癌症的風險。通過DNA篩檢，我們可以識別出這些高風險基因的存在，對於那些被檢測出高風險基因的人來說，就必須接受更密集的定期追蹤與檢查，並採取相應的預防和治療措施。

論壇中心/綜合報導神經纖維瘤第一型（Neurofibromatosis type 1，NF1）是一種遺傳性疾病，通常在兒童時期就會出現症狀。對於兒童來說，如果他們的身體上有六塊以上直徑大於0.5公分的咖啡牛奶斑，那麼他們日後患上第一型神經纖維瘤的風險將會增加。這是因為這些斑點可能是NF1基因突變的早期表現。不過，僅從外表的皮膚症狀來判斷是否有神經纖維瘤的風險，並非百分之百。一些咖啡牛奶斑可能只是單

生活中心／許沛汶報導讓肚子裡的孩子平安來到世上、健康長大，是所有孕媽的最大心願。對此，經常分享各種案例的婦產科醫師蘇怡寧透露，有一名媽媽日前剛生下寶寶，經檢測後發現疑似有單邊聽損，讓她相當崩潰，不斷反問自己「到底少做了什麼？」。蘇怡寧得知後，暖心安慰1句，感動6千網友，引起熱議。

大腸癌已經連續13年位列10大癌症之首，平均30分鐘新增1人罹患，現在腸癌治療邁入精準醫療，即使是轉移性腸癌病友，也可以在健保幫助下，先「RAS基因檢測」，再決定標靶藥物種類的使用順序，爭取手術延續壽命。

高雄一家乳房健康中心揭牌，力邀乳房外科名醫張宏泰坐鎮，擔任執行長。張宏泰表示，乳癌位居國內女性癌症首位，每年有1.5萬名新增乳癌個案，過去病患認為必須到醫學中心才能醫治，但如今地區醫院也擁有先進設備儀器及醫療技術，可提供病患就醫選擇。

明明是同樣的藥物，有些人不會過敏，有的卻用藥後出現紅疹？研究指出，這可能與基因有關。根據藥害救濟基金會表示，引發藥害賠償的痛風治療藥物Allopurinol、和癲癇藥物Carbamazepine，這些特殊藥物過敏反應與體內基因有關。所幸，隨著醫學研究向精準醫療邁進，新生兒一出生就可透過基因檢測準確找出藥物過敏反應的基因。致死率高達五成　嚴重藥物過敏居然與基因變異有關服用藥物後出現起紅疹、喉嚨或口腔

越來越多臨床證據顯示，癌症病患若接受從精準醫療選出的標靶藥，可獲得比常規用藥更佳的療效；而標靶新藥正朝精準化、通用化邁進，針對特定基因突變精準的治療，讓療效更好。針對部分病患獨有的基因突變如NTRK融合基因，不分癌別，可經TRK抑制劑治療，只要有此類型基因突變即可使用，都有機會大幅提高治療成效。全球醫藥專家 : 精準基因檢測　有利標靶新藥治療因應台灣市場的新藥臨床應用，台灣癌症基因檢測公司邀請世界