美國疫情持續升溫，平均單日確診已突破11.8萬人，住院與死亡數字也在上升。美國疾管局專家會議今日（12月17日）做出決議表示，由於嬌生疫苗有極罕見的血栓疑慮，所以比較起來，他們更傾向於使用輝瑞/BNT和莫德納這種mRNA疫苗，來保護接種者避免感染。

美國食品暨藥物管理局專家諮詢小組、以19票對0票一致通過建議，向18歲以上民眾注射嬌生疫苗加強針；嬌生疫苗只需打一針，專家建議在打完嬌生疫苗兩個月後、施打第二劑、以提高保護力；嬌生則表示接種加強針可提供重要保護作用，若能相隔六個月打第二針、效果更好。（民視新聞網／綜合報導）

法國國家藥品安全管理局（ANSM）13日指出，有越來越多人民在接種一劑嬌生（Johnson & Johnson）疫苗後，仍出現COVID-19重症或死亡。因此，法國當局認為，嬌生疫苗在面對COVID-19病毒下，特別是Delta變異株，效力仍然不足，因此建議接種一劑嬌生疫苗的人，應再施打一劑輝瑞/BNT或莫德納疫苗。

美國食品藥物管理局（FDA）於12日對嬌生疫苗（Johnson & Johnson）加註警語，稱這款疫苗可能增加罹患一種罕見嚴重神經疾病「格林巴利症候群」（Guillain-Barre Syndrome）的風險。

全球都鬧疫苗荒，不過有6000萬劑嬌生疫苗，因為生產的工廠可能有汙染問題，不幸必須報廢。根據美國食品暨藥物管理局（FDA），位於美國馬里蘭州巴爾的摩一間生產嬌生與AZ疫苗的工廠，因為兩款疫苗的生產原料交叉汙染，已在上月被勒令停工，並有約1億劑已經生產的嬌生疫苗須接受FDA檢查。FDA在11日表示，已經通知嬌生公司銷毀數批已經生產的嬌生疫苗，剩下的也正在檢查中，另有2批檢查後已放行。雖然官方並未透露

美國宣布，為協助國際疫情降溫，6月底前捐贈8000萬劑疫苗給世界各國，台灣在亞洲首批名單內。同樣在首批名單內的南韓，因為有美軍駐兵，情況較為特殊，因此今天（5日）清晨，已經101萬劑嬌生疫苗抵達首爾。外界好奇，美國要給台灣多少劑疫苗，以及到貨時間。對此，美方表示，屆時會正式公布。

根據《路透社》報導，嬌生集團今表示，自去年開始就一直與台灣討論有關提供COVID-19疫苗的事宜。

指揮中心被質疑，卡關地方政府、民間企業團體自行買疫苗。然而，目前生產疫苗的大部分國際藥廠，都表明只會與中央政府交易。喊出要買美國嬌生疫苗，捐給民眾打的國際佛光會，也在今(3日)天和藥廠代表洽談，透露最新進度。

佛光山所屬的國際佛光會表示，願意捐嬌生疫苗給第一線人員，發文給衛福部請求專案核准輸入，但面對中央訂出的8項要件，佛光會中華總會長趙怡直言，宛如8個關卡，喊話中央先給予購買授權許可，把疫苗買到手。

根據法新社報導，截至台灣時間凌晨，全球各地施打武漢肺炎疫苗已經超過十億劑，距離開始大規模接種不到5個月；全球染病和病故人數第一的美國，也在昨天恢復施打嬌生疫苗，不過根據專家調查，美國民眾的接種意願自二月以來就逐漸降低，上星期7天平均的單日施打劑量降到三百萬劑以下，疾管局呼籲中央到地方政府要加碼推展力度、才能盡早達成群體免疫。

歐洲藥品管理局昨天（20日）決定，嬌生疫苗儘管與血栓相關，不過，好處大過於風險，因此建議只要在包裝上標註警語即可。而荷蘭也立刻宣布，當地時間21號、周三、就是今天開始、重新恢復使用嬌生疫苗。（民視新聞綜合報導）

美國持續衝刺疫苗接種。防疫大將佛奇透露，先前因血栓副作用暫停使用的嬌生疫苗，最快週五（4月23日）能回歸施打行列。根據美國疾管局統計，目前全美已經有一半成年人至少打過1劑疫苗，但距離群體免疫還是有一段距離，而部份地區疫情依然緊張，密西根州的篩檢陽性率約為12%。

AZ疫苗開始施打後，在歐洲等國陸續傳出血栓事件，丹麥昨（14）日宣布，將完全停止使用AZ疫苗。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，各國家對疫苗的風險評估有不同標準，他也提到，美國等地停用嬌生疫苗，但法國還是照用。

來關心美國疫情。目前全美已有6800萬人完成接種，不過，上週四一天竟又新增8萬例，尤其是中西部的密西根，狀況最不樂觀，不僅檢測陽性率達18%，住院率也上升。密州州長就請求白宮送更多疫苗。只是，也有民眾在接種嬌生疫苗後，出現了不良反應，包括喬治亞、科羅拉多、北卡與愛荷華州等至少四州、都先後宣布暫停施打嬌生疫苗。（民視新聞綜合報導）

嬌生疫苗保存容易又只需要施打一劑，因此相當受歡迎，不過日前竟發生品管意外，紐約時報報導，嬌生集團和馬里蘭州一間製藥商合作，沒想到製藥公司旗下一間工廠員工，竟然搞混疫苗成分，造成1500萬劑嬌生疫苗的原料受到污染，必須報銷，本來預計4月出貨2400萬劑，現在交貨時間恐怕也將受影響。