中部中心／張喬羿、羅宇翔南投一位紀先生，因為嚴重心臟衰竭，心臟功能剩不到20%，今年初病況加劇，平均每2個月，就要住院1次，經過醫師和家人勸說，終於說服他植入長效型心室輔助器，等待未來有合適的心臟，再做移植。

生活中心／陳堯棋　嚴凱　台北報導又有醫院爆發偷拍事件，民視新聞獨家掌握，上週末北市聯醫仁愛院區，一名謝姓男醫檢師，在急診室為一名女患者做心電圖檢查時，竟然拿出手機錄影，被抓包後還刪除影片，矢口否認，但被害人仍堅持報案，事後警方帶回犯嫌製作筆錄，並扣留手機還原檔案當中。院方也證實有此事，令人憂心的是，不知道現今有多少受害者！

娛樂中心／張瑋珊報導隨著科技的發展，AI技術的運用也越來越廣泛，其中iPhone也設立了語音助手Siri為用戶打造了更方便的使用體驗，但有時候也會出現失誤。錢政弘醫師日前就在臉書發文分享自己慘遭Siri「陷害」的尷尬經驗，他表示有一次Siri在看診時聽到自己跟患者的對話後，竟誤傳了「7字曖昧訊息」，令他忍不住尷尬大喊「天啊！我是傳給誰了？」，網友們看到後也忍不住八卦這位收件人到底是誰，而錢醫生本人

地方中心／黃富溢　宜蘭報導宜蘭有一名單親媽媽，獨自扶養2個小孩，在今年5月，卻意外得知自己罹癌，積極化療，沒想到小孩都相當懂事，形影不離，貼心照顧媽媽，為了化療剃光頭，小孩怕媽媽沒自信，毅然決然陪她一起理光頭，暖心舉動相當感人。

生活中心／李世宸、賴文軒　新北報導新北新店及中和出現三起本土登革熱群聚案件，是今年首起，衛生局今天針對社區大動作展開消毒，尤其在三介廟及天山公園週遭，還開設社區篩檢站，讓民眾掌握身體狀況，患者都被驗出登革熱第二型，重症跟致死率都比第一型還要高，且會出現腹瀉、嘔吐等非典型症狀，提醒民眾注意。

民視新聞／曾若琦 綜合報導常見遺傳性疾病地中海貧血，一般來說無藥可醫，嚴重的話必須終身輸血或做骨髓移植。但英國英格蘭地區的國民保健署8號開始，提供β型地中海貧血患者，每人160萬英鎊，折合台幣約6770萬補助，接受基因編輯療法，有望幫助460位患者回歸正常生活。

生活中心／李世宸、陳奎宏　台北報導今年夏天不只新冠和流感病毒，是常見的傳染性病毒，尤其RSV呼吸道融合病毒更要當心，感染症專家黃立民提醒，呼吸道融合病毒沒有有效的抗病毒藥物，抵抗力低的老人若感染，恐怕造成肺炎甚至進加護病房，除了接種RSV疫苗，也要提醒民眾不要忘記勤洗手戴口罩，避免被感染。

生活中心／李世宸、郭南宏　台北報導上週三的一場火警，讓北市聯合醫院陽明院區空調系統受損，儘管無人傷亡，但由於空調遲遲未修復，院方坦言只能提供冰塊和風扇幫病房降溫，醫護更爆料，家屬在照顧上和患者治療恢復，恐怕都受影響，幸好今天上午陽明院區空調已經全面恢復。

生活中心／陳威余　陳堯棋　曾宸洛　台北報導今天（10日）上午10點半左右，北市聯醫陽明院區地下一樓的空調機房發生火警，竄出濃煙，惡臭味遍布醫院周邊，院方緊急疏散患者、醫護人員共366人，警消獲報後，派出23輛消防車、79人進行搶救，所幸在半小時內就控制火源，沒有人員傷亡，至於詳細起火原因仍有待調查釐清。

生活中心／李世宸　嚴文謙　台北報導跨年連假期間，民眾幾乎都出門走走，全台景點鬧區都是人，就有醫師研判恐怕連假後將有一波疫情，加上近期類流感人次突破8.5萬人，創下3個月新高，醫師提醒，有胸悶和高燒不退症狀要特別小心。

影音中心／曾子馨報導患者就醫時，除了害怕醫療儀器造成疼痛外，醫護人員的態度，也可能影響看診的心情。中國人妻阿心近期在YouTube頻道上分享，礙於過去在家鄉看診時，總是因當地醫護人員的態度，以及醫生在操作儀器時較粗魯手法，讓阿心對就醫一直有陰影，直到近期領到健保卡後，第一次在台灣就醫，才發現台灣的醫生相當溫柔有耐心，在操作儀器時，不慎讓阿心感到微微不適也會立即道歉，與家鄉看診時，截然不同的體驗讓她

影音中心／陳韋如 報導「牙痛不是病，痛起來要人命」看牙醫是不少民眾的惡夢，躺在椅子上給牙醫鑽磨的時光分秒難熬，光是聽到牙齒電鑽的聲音，就讓人頭皮發麻！一名網友的經歷，可不僅僅是惡夢，簡直是讓人有心理陰影的程度，日前他到診所拔牙，過程中醫師先要破壞假牙，卻一時手滑在舌頭左側下方，鑽出一個大洞，直到麻藥退去後，民眾痛到連喝開水都想哭，才驚覺不妙，趕緊返回診所，質疑為何不當下開立藥膏，讓他還要多跑一趟，

生活中心／李國綸報導確診者大增造成醫護沉重壓力，不少醫院開始招募照護輔佐人員，讓確診過的已康復者投入照顧患者，減輕護理師負擔，然而要勝任該工作並不容易，有護理師就透露，送餐有時候會被病人嫌東嫌西，甚至莫名遭到家屬攻擊。

影音中心／吳靜宜報導現代人工作壓力大，很容易一直處在精神緊繃的狀態，因此，憂鬱症已成為文明病之一，嚴重者還會影響到生活品質及家人。擅長透過鏡頭說故事的「故事探勘者」，分享了憂鬱症病友的心路歷程，前環保署空保處處長楊教授表示「現代社會得憂鬱症就像感冒一樣」，只是一種生理疾病，而生病了就該看醫生接受治療，如此簡單，楊教授分享了自己在最嚴重時期，連看見數字「4」都難以接受，同時不斷出現負面想法，幸好在太

國內一種FAP遺傳罕見疾病，叫做「家族性澱粉樣多發性神經病變」，全台僅有209名患者，會有肢體發麻、四肢無力等症狀，通常在中年後發病，一年內病況就會急速惡化，病人短期內就會臥病在床。不過目前，台灣並沒有健保給付，一年超過百萬的醫藥費，讓病友負擔沉重，罕見疾病基金會，希望能將此類醫藥費納入給付，避免壓垮患病家庭。