杏國今天公告，接獲美國食品暨藥物管理局（FDA）通知，研發中胰臟癌新藥停止三期人體臨床試驗，待收到FDA正式文件通知該計劃書內容修正指示後，再行補件。

繼通過美國FDA同意進行三期臨床試驗後，杏國新藥公告，研發中的SB05PC胰臟癌三期人體臨床試驗獲衛生福利部食品藥物管理署核准執行，再增一個獲准執行三期臨床試驗地區。

杏國新藥去年底胰臟癌新藥SB05PC（EndoTAGR-1）針對二線用藥的全球三期臨床試驗解盲未達標；而中國胰臟癌一線用藥三期人體臨床試驗計畫則持續推進，今天宣布第一位臨床試驗病人給藥，正式啟動一線用藥臨床試驗。

杏輝集團董事長李志文表示，杏輝集團已調整計畫，訂定學名藥、功能性食品、癌症治療製劑、天然植物提取原料、新藥研發各個領域的下一步發展，預期明年之後將可穩健成長。

杏輝集團旗下杏國研發的胰臟癌新藥SB05PC三期臨床試驗，昨天公布解盲結果，主要療效指標未達到統計學上顯著意義，衝擊杏輝及杏國今天早盤股價雙雙跌停。

杏輝集團旗下新藥公司杏國，研發的新藥SB05PC全球胰臟癌3期人體臨床試驗，今天公布期中分析（IA）結果顯示，獨立資料監察委員會沒有提到安全性問題，且建議無需修改臨床試驗計畫書，也就是說可依原計畫繼續執行，