圖、文／CTWANT大陸安徽一名4歲女童美美（化名）因睡覺打呼問題，透過睡眠監測發現她疑似有高血壓症狀，家長迅速帶她就醫。豈料，經院方檢查，美美雖然外型、性格和外生殖器都是女孩的特徵，但染色體性別為男性，確定罹患罕見體染色體隱性遺傳疾病；美美目前先透過藥物控制血壓與代謝問題，但醫師透露家長需考慮是否讓美美接受性別重建手術。

楊佳鳳／台北榮總遺傳諮詢中心主任一部描寫罕見疾病的電影，讓大眾深刻理解患者必須與距離共存的生命現實。片中經典台詞：「不是不想靠近，是不能；不是不夠愛，是太想活下去。」正是對囊性纖維化患者最真實的寫照，當擁抱成為風險，連呼吸都需要全力以赴。透過感人的故事，我們也重新認識一項在台灣常被忽略、卻攸關生命的疾病─囊性纖維化（Cystic Fibrosis, 簡稱CF）。

AI人工智慧逐漸進入生活，現在也包括專業的醫療領域，中國醫藥大學附醫引進AI治療輔助系統，只要輸入患者資料，透過大數據分析，短短幾秒就能判讀出結果，提供門診醫師更快速準確的治療建議，更能提升醫病互信關係。