日本武田製藥宣布，旗下治療中度至重度斑塊性乾癬的口服新藥 zasocitinib，已獲得美國食品藥物管理局（FDA）接受新藥申請並納入優先審查，最快將於2027年第一季做出核准決定。

日本武田製藥宣布，國際頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學期刊》刊登了其研發的第一型猝睡症口服新藥 oveporexton 兩項三期臨床試驗成果，數據顯示該藥物能有效從根本改善患者症狀與生活品質。

日本武田製藥（Takeda）宣布，旗下口服新藥 ORZEYFUL 已獲美國食品藥物管理局（FDA）批准，用於治療成人第一型猝睡症（NT1）。該藥為首款食慾素受體激動劑，能針對病因進行整體治療。

日本武田製藥（Takeda）日前發表最新臨床試驗數據，旗下研發的口服新藥 zasocitinib（TAK-279）在治療中度至重度斑塊狀乾癬（Plaque Psoriasis）的第三期臨床研究中取得顯著成效，能有效改善頭皮、指甲及手腳掌等難治部位的皮膚病變。

導言：日本知名藥廠武田製藥（Takeda）與印尼政府宣布展開一項具里程碑意義的跨國合作，計畫在印尼建立完善的血漿生態系統。武田製藥將在首階段投入3000萬美元，協助印尼提升生物製藥能力，並確保救命血漿製劑的穩定供應。

日本最大製藥廠武田製藥（Takeda）宣布，正式由 Julie Kim 接任代表董事、總裁兼執行長（CEO），完成為期18個月的領導層交接。前任總裁 Christophe Weber 則在服務12年後正式退休。

日本武田製藥（Takeda）發表最新臨床數據，其研發中的口服新藥 oveporexton 能顯著改善第一型嗜睡症（NT1）患者的日常功能、認知障礙及夜間睡眠品質，有望重塑該疾病的治療標準。