即時中心／高睿鴻報導除了殺傷力強大的新冠肺炎，近年全球也爆發各種難纏的疫情，流行性感冒同樣到處肆虐，疫苗因此成為人類必要的對抗武器；但放眼全球各地，關於疫苗的陰謀論也永不停歇，最近我國網路論壇同樣傳出，有人散播「美國五角大廈已在全美軍範圍內，禁止採購和接種莫德納Moderna的mRNA流感疫苗」等訊息。對此，疾管署趕緊親上火線澄清，該消息為錯誤內容、曲解原意，並非事實，請民眾勿信勿轉傳。

即時中心／徐子為報導疾病管制署今（1）日舉辦今年度公費流感及新冠疫苗開打記者會「左流右新 護肺顧心」，衛生福利部石崇良部長親臨現場、中華民國老人福利推動聯盟(以下稱老盟)張淑卿秘書長、疾管署羅一鈞署長、林明誠副署長，以及新手媽媽及其未滿6個月的寶寶、職籃啦啦隊女孩可恩和2歲女兒允兒一同出席，並由石部長、新手媽媽及允兒於現場率先接種，共同呼籲符合公費資格民眾，同時接種流感及新冠疫苗，以獲得「護肺顧心

中國財政部官員指出，中國推行的幼兒園最後一年免學費政策，已讓約2400萬名在園兒童受惠。此外，2026年有超過2500萬名嬰幼兒獲得了政府發放的育兒補貼，展現應對少子化的努力。

美國總統川普週一（10日）在白宮橢圓形辦公室表示，美國政府目前僅認可11種核心兒童疫苗的接種建議。川普指出，包含B型肝炎、新冠肺炎（COVID-19）及流感等疫苗，已不再推薦給所有兒童接種。

美國醫療與公共衛生領域迎來重大進展。食品藥物管理局（FDA）正式核准莫德納（Moderna）開發的首款 mRNA 季節性流感疫苗；與此同時，美國正遭逢嚴重的食品安全危機，因美生菜與墨西哥辣椒引發的集體食物中毒案已蔓延多州。

美國生技公司莫德納（Moderna）週三宣布，旗下首款採用 mRNA 技術的流感疫苗「mFLUSIVA」已獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，將適用於 50 歲及以上的成年人，預計於 2026 年至 2027 年呼吸道病毒季節上市。

美國生技大廠莫德納（Moderna）於5日宣布，旗下研發的流感疫苗「Mflusiva」已正式獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，將可用於50歲及以上的成年人，預計最快數週內於指定零售通路上市。

歐洲聯盟（EU）執行委員會日前宣布，針對法國製藥巨頭賽諾菲（Sanofi）涉嫌在流感疫苗行銷中進行反競爭行為的指控，官方正就賽諾菲提出的和解承諾尋求各界反饋，以評估是否能平息這場壟斷爭議。

歐洲聯盟委員會（European Commission）於週五宣布，已對法國知名製藥集團賽諾菲（Sanofi）展開反壟斷調查。歐盟懷疑該集團在推廣旗下的流感疫苗時，涉嫌違反歐盟競爭規則，刻意貶低競爭對手的產品。

美國食品藥物管理局（FDA）專家小組一致投票支持莫德納（Moderna）研發的 mRNA 流感疫苗；與此同時，非洲剛果民主共和國的伊波拉（Ebola）疫情持續升溫，面臨嚴重的物資與資金缺口，引發國際社會高度關注。

即時中心／徐子為報導衛生福利部疾病管制署今（12）天公布今年度公費3價流感疫苗決標結果，共採購705萬劑，包含標準型685萬劑與加強型20.08萬劑。署長羅一鈞表示，台灣成為亞洲首例將加強型疫苗納公費。

CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導今年度逾683萬劑的公費流感疫苗打氣十分旺，新北市衛生局卻在3月26日通報發現一劑GSK（葛蘭素史克）流感疫苗出現「變色」，呈現白色混濁，同批號共交貨54.5萬劑、分配給14個縣市使用，打到只剩2642劑，全數暫停使用、回收封存。食藥署今（27）日表示，已收到GSK的完整報告，認定屬單一異常個案，相關疫苗將由GSK收回，並於今年補齊相同數量給疾管署。

即時中心／潘柏廷報導疾管署今（31）日表示，為因應今（2026）年邁入超高齡社會，並降低秋冬季節流感疫情對急重症醫療體系之衝擊，總計採購705萬劑三價流感疫苗，其中包含20萬劑加強型流感疫苗，總預算達17.8億元，且已獲衛生福利部核准辦理採購。

生活中心／李明融報導衛生福利部疾病管制署昨（24日）表示，過去3週國內流感疫情上升約2成，主要受B型流感占比上升影響，目前B型占比已近7成。全台公費流感疫苗僅剩約5.7萬劑，提醒高風險族群儘速接種。對此，小兒科醫師梁盛賓指出，B型流感除發燒、咳嗽外，比A型更容易出現腸胃症狀，若發現孩子突然「腳痛、不想走路」，務必提高警覺。

CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導國內流感疫情又見緩升！疾管署今（24）日指出，過去三周以來，國內的類流感門急診就診人次又見緩升，上升二成左右，最大禍首就是B型流感，因為「B升A降」的病毒轉換現象明顯，目前國內B型流感占比已達七成，而今年公費流感疫苗僅剩5.7萬劑，疾管署提醒年長者跟重症高風險族群還是該快打疫苗。