國產疫苗再傳出好消息，高端疫苗在巴拉圭進行的臨床三期試驗解盲結果出爐，成功獲得巴拉圭核准的EUA緊急授權。

美國輝瑞藥廠再傳好消息！抗新冠病毒口服藥最新臨床數據出爐，只要在出現症狀的前幾天服用，住院或死亡風險都可降低近9成，對Omicron變種病毒也有效。目前正力拚獲得美國的緊急使用授權，最快本月底就能上市。（民視新聞／綜合報導）

疫苗施打要步步為營！台灣預計本周三開放BNT首劑二劑預約，但預約名單中沒看到12到17歲族群，其實國內專家有提出心肌炎的疑慮，因此指揮中心決策先給成人打，目前就青少年族群做第二劑的意願調查，最快一個月後開打！至於另一款莫德納疫苗在美闖關青少年緊急授權，傳出最快也要到明年才能取得授權！

美國目前已有57%民眾完整接種武肺疫苗，食品暨藥物管理局的專家，也一致同意建議成人施打單劑嬌生疫苗的加強針。不過對此國家公共衛生研究所院長卻表示，嬌生加強針的免疫反應不如莫德納或輝瑞加強針。至於可不可以混打疫苗，專家還在評估。

美國疫情加劇，每天都有超過15萬人染疫，將近1300人病故，歐盟已經建議成員國，禁止來自美國的非必要旅行。美國至今還有8千萬符合資格的民眾不去打疫苗，輝瑞藥廠表示，針對5至11歲孩童的疫苗接種，預計10月正式申請緊急使用授權。

國民黨主席江啟臣今天表示，響應戰鬥，他願成為「撤銷高端疫苗緊急授權公民投票」共同提案人。他強調，王文心醫師、蘇偉碩醫師所發起的「撤銷高端疫苗緊急授權公民投票」，正是為了對抗這個不正義的政府所發起的戰鬥。台灣基進新聞部主任張博洋痛批，沒有想過會有政治人物為了聲量，會抹黑疫苗黑到這種失心瘋的程度。

前台北市長郝龍斌到台北行政法院遞狀，聲請停止高端疫苗緊急授權，痛批衛福部長陳時中是國產疫苗的劊子手，呼籲地方暫停配合中央施打高端。對此，陳時中相當不以為然，要這些不打高端的人別阻止想打的人接種。醫師林靜儀也批評藍營政治操作，畢竟國產疫苗屬於戰略物資，要國民黨別拿台灣的生技產業開刀。

高端疫苗申請EUA緊急授權獲准製造，平面媒體卻報導傳出，擴充產能時數據偏差，導致82％疫苗被退貨，今日盤中股價跌停至254.5元。但高端隨即聲明「資訊不實」，澄清公司抗原產能遠高於媒體報導臆測之數值，食藥署長吳秀梅也駁斥「退貨」說，強調要求說明不代表「不合格」，搞不好是一個更好的產品。

高端疫苗通過緊急使用授權EUA，保護力究竟能達到多少，感染科權威分析，從目前數據來看，高端的中和抗體效價，比AZ高出3.4倍，由於該數值與保護力呈正相關，因此保護力不只超過AZ的70%，甚至可望與Novavax，高達9成的保護力不相上下。

「我們大家本來都預期說，這個月底『AZ抗體中和效價』的研究，部立桃園醫院研究會出來，然後高端送文件，應該是7月初，幾天就可以立刻緊急授權了。」《辣新聞152》主持人周玉蔻：「對不對？本來是不是這樣？」食藥署證實（28）高端疫苗EUA在「各方相關資料補件配合」下，審查將延期至7月底。此消息一出，對台疫情猶如雪上加霜……。

高端疫苗遞出緊急授權申請，打算透過免疫橋接方式，跳過三期臨床試驗，讓疫苗順利在7月先上市。現在被爆料，正式審查前食藥署專家會議委員過半換人，16人走掉8人之外，還加入衛福部人馬，遭質疑要護航免疫橋接，但食藥署否認護航，澄清委員是因為個人理由退出審查。

高端疫苗日前宣布解盲成功，疫情指揮官陳時中透露，不少國家對於台灣的國產疫苗，很有興趣。但消息傳開就變成菲律賓向我國政府要疫苗，引發菲國否認，我國總統府晚間發出聲明澄清，菲律賓政府確實並未向我國提出疫苗的協助事項，要有心人士不要混為一談。另外高端疫苗晚間聲明，已食藥署申請疫苗緊急使用授權EUA，同時也申請執行第三期臨床試驗。

高端疫苗15日晚間公告，已送件向衛福部食藥署申請高端COVID-19疫苗的緊急使用授權（EUA），將以取得國際認證為目標，申請執行第三期臨床試驗。

千呼萬喚始出來！國產高端疫苗（10）召開記者會宣布旗下疫苗解盲成功，更拚月底緊急授權（EUA）過關，國人一般接種指日可待！但記者會上的專業術語實在令人「霧煞煞」，所幸「ICU醫生陳志金」同日在臉書PO文，言簡意賅道出記者會內容，「解茫」民眾心目中的「解盲」。究竟，解盲到底是什麼？國產高端疫苗解盲解了什麼？

本土疫情延燒，國內急需疫苗。根據中央社報導，衛福部食藥署今證實，嬌生和輝瑞BNT疫苗緊急使用授權（EUA）已經專家會議通過，只差簽核程序。