聯亞疫苗未獲EUA，疫情指揮中心昨日為參與臨床試驗者解套，可經醫師評估後接種其他疫苗，並建議與最後一劑試驗疫苗間隔28天。聯亞隨即發出聲明，強調聯亞疫苗具極佳保護力，應足以應付Delta、Omicron以及後續變異株，呼籲暫緩未經證實必要之混打，並重啟EUA 2.0審查。對此，指揮官陳時中今（24）日回應，「這是科學的事，不是用新聞稿來講」，要就趕快把資料備全提出申請。

聯亞生技研發COVID-19疫苗「UB-612」未通過緊急使用授權（EUA），集團董事長王長怡在22日的記者會上批評EUA過時且太片面。聯亞生技今日發布聲明表示，王長怡在記者會中難掩其焦慮情緒發言略顯激動，造成衛福部、食藥署等長官困擾，為此深表歉意。聯亞生技指出，將於近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據，送請新藥評審中心及食藥署重新審查。

生活中心／林彥君報導聯亞生技在6月30日申請緊急使用授權（EUA），不過遺憾的是，因中和抗體效價偏低未達標準，導致審查沒有通過。此消息一出，不僅疫苗股聯亞藥（6562）股價大跌，不少人也紛紛質疑高端疫苗在國際間的可信度。不過，有專家認為，高端是通過食藥署標準規範試驗出來的疫苗，安全性和有效性有一定水準，只是要盡快將保護率算出來，以及加強國際的商業布局是關鍵。

因為中和抗體數據未達標，EUA闖關失敗，但聯亞表達遺憾、不服氣打算提出申訴！計畫主持人黃高彬就喊，中和抗體不代表一切，自認T細胞反應表現更好，沒獲專家重視！台大前感染科醫師林氏璧則分析，雖然跟高端同屬次蛋白技術，聯亞是專攻T細胞的小分子疫苗，但目前國際上對測量T細胞沒訂出標準！

聯亞疫苗未通過緊急使用授權（EUA），聯亞生技昨晚指出，食藥署未納入Delta變異株進行中和抗體效立比較性試驗，將提出申訴。另外，高端疫苗總經理陳燦堅今日表示，已與台大與林口長庚醫學中心啟動AZ或莫德納混打高端疫苗的臨床試驗，預計3至5個月會有結果。中央流行疫情指揮中心今日下午2時召開記者會，由指揮官陳時中說明疫苗進度和最新疫情。

聯亞疫苗於6月30日申請緊急使用授權（EUA），疫情指揮中心指揮官陳時中昨日宣布，「很遺憾，聯亞並未通過EUA審查」。副總統賴清德原預計施打聯亞疫苗，但因聯亞未獲EUA，總統府昨日表示，賴清德將改打高端。賴清德今（17）日上午也宣布「完成高端疫苗意願登記」。

聯亞疫苗於6月30日申請緊急使用授權（EUA），疫情指揮中心指揮官陳時中今天（16日）宣布，「很遺憾，聯亞並未通過EUA審查」。對此，副總統賴清德原預計規劃施打聯亞疫苗，將上網登記改打高端疫苗，並配合指揮中心規劃的施打期程。

中央流行疫情指揮中心昨日公布，「COVID-19疫苗施打意願登記與預約系統」新增接種高端疫苗選項。總統府發言人張惇涵今日表示，總統蔡英文已於昨日下午完成意願登記，將視預約結果安排後續作業；副總統賴清德則是傾向待聯亞通過緊急授權使用（EUA）後優先施打。

政治中心／林孟蓉報導前衛生署長楊志良4、5月參加國產聯亞疫苗的人體臨床試驗，結果因為一直問不到解盲結果，他另外再去接種了AZ疫苗，惹出不少爭議。楊志良昨（18）日解釋，他有去檢驗過確定體內「沒有抗體」，才會去接種AZ疫苗。不過他這樣的說法，遭到醫師林靜儀反駁，表示楊志良所檢驗的「抗體」，根本跟疫苗產生的抗體無關。

根據多家外媒報導，我國在拉美的友邦巴拉圭，日前已經與聯亞生技合作研發武肺疫苗的美國公司Vaxxinity簽約，預購100萬劑聯亞國產疫苗，就等台灣授權緊急使用。

莫德納15萬劑疫苗預計今天抵台，本土疫苗也力拚倒數2個月給國人施打！其中高端也證實，已經有幾批疫苗送至倉儲存放，預計6月解盲，緊接著送食藥署緊急授權，力拚7月中施打。緊追在後的聯亞生技也力拚8月施打，目前也正在評估國內第3期試驗的可行性。