圖、文／品觀點脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy，簡稱SMA）新生兒篩檢7月1日起全面納入公費給付，為臺灣罕見疾病照護邁入新里程碑。一場「2026 SMA國際研討會」在高醫舉行，匯聚臺灣、美國、香港等地專家學者與病友團體共同探討SMA照護最新發展。

娛樂中心／王妤倢報導女星楊千霈當年自經典綜藝節目《我猜我猜我猜猜猜》的知名單元「校花搜查線」被挖掘出道，憑藉著敏捷的反應與優雅談吐，後來一路晉升為三金（金馬獎、金曲獎及金鐘獎）星光大道的主持人，其中金馬獎紅毯更創下連續主持14屆的驚人紀錄，受封為「紅毯女王」。不料她近日卻驚傳嚴重重摔，導致右膝傷勢不斷惡化，如今驚見右腿已經呈現明顯的肌肉萎縮慘況，本週將緊急入院接受手術。

【NOW健康 辰蘊如／嘉義報導】32歲的澧綾在2021年底前後，開始出現肌肉不自然跳動的情形。起初只是在搭電扶梯時發覺腳步慢了一拍，差點跌倒，當時她還不以為意。然而症狀持續惡化，走路越來越辛苦，需要助行器輔助，最後只能坐輪椅。經過多家醫院神經內科醫師診斷，澧綾確診罹患肌萎縮性側索硬化症（ALS），也就是俗稱的漸凍症。由於發病年齡僅32歲，遠低於一般較常見的中老年發病族群，醫師研判這屬於少見的年輕發

民視新聞南部綜合報導母親節即將到來，義守大學從去年9月開始，在校園中常會看見令人動容的景象，原來是就讀「傳播與設計學院」數位多媒體設計學系一年級的武旭丞，患有罕見疾病「裘馨氏」肌肉萎縮症，上下學都以輪椅代步，因此求學路上不是外婆，就是媽媽或阿姨陪伴上學，“愛相隨”滋養著武旭丞不向命運低頭的決心與毅力；在母親節前夕，武旭丞感謝外婆、媽媽與阿姨的陪伴與無限支持。　

生活中心／許沛汶報導嘉義東石鄉一名58歲的鄭先生，青少年時期因為雙腳萎縮，長期只能依靠輪椅代步，一家三口生活在親戚無償提供的鐵皮倉庫內長達7年。在這夏天悶熱難耐，冬天寒風刺骨，且長年堆滿雜物的倉庫中，全家人的生活重心僅剩一張雙人床，就連讓年僅7歲的鄭小弟弟寫功課的書桌也沒有。在公益團體得知後，表示將協助進行無償的房屋修繕，並輔導鄭先生就業，期盼能徹底改善一家三口的家庭環境。

再來看看勵志的故事！新北市丹鳳高中，有一位同學黃宥嘉，他罹患先天性肌肉萎縮症，儘管行動不便，但不影響他的求學意志，今年學測，他5科成績67級分，其中國文滿級分，他把自己克服逆境的生命故事，發揮在學測作文上，藉此表達對父母的愛與感謝。