財經中心/綜合報導近期電子權值股疲弱，市場資金有流向生技類股的趨勢，像是保瑞生技還有併購題材，股價近期表現不俗，今(29)號開盤後，股價直奔漲停價位。

財經中心／陳妍霖　吳俊德　台北報導腸病毒傳染力強，每年5到6月是高峰期，尤其5歲以下嬰幼兒更是重症高危險群，讓不少家長心驚驚，今天國光生技旗下子公司「安特羅」宣布、「腸病毒71型疫苗第三期」臨床試驗解盲達標，保護力高達99.21%，預估明年將擴大量產，目標產出10萬劑以上。

論壇中心/綜合報導新藥臨床試驗，是評估新藥安全性和有效性的重要過程。為了避免主觀因素影響試驗結果，許多新藥臨床試驗會採用「雙盲設計」，也就是試驗的受試者和醫生皆不知道投予何種藥物這樣的設計方式。而為何雙盲設計的證據力會更高呢？首先，由於受試者和醫生都不知道投予何種藥物，避免了心理建構和主觀期待的影響。受試者如果知道投予了新藥，可能會因為心理期待而有些微不同的反應。而醫生如果知道投予的是新藥，也可能

高端COVID-19疫苗在巴拉圭進行第三期臨床試驗，高端疫苗公司今天公布解盲結果，數據顯示疫苗安全耐受性良好，且中和抗體效價達對照組AZ疫苗之3.7倍，通過試驗設定之優越性基準（superiority），巴拉圭同步在今日核定高端新冠疫苗在巴拉圭之緊急使用授權（EUA）。

杏輝集團旗下杏國研發的胰臟癌新藥SB05PC三期臨床試驗，昨天公布解盲結果，主要療效指標未達到統計學上顯著意義，衝擊杏輝及杏國今天早盤股價雙雙跌停。

泰福生技公告於8月2日向美國食品暨藥物管理局（FDA）遞送第二個發展中生物相似藥產品TX05（原廠參考藥Herceptin）的藥證申請，已於10月4日接獲FDA通知正式接受，進入審理。

接受國產疫苗試驗，卻被藍營緊咬搶先知道解盲，前副總統陳建仁昨天（17日）拿媒體報導自清，強調有超過300人比他早知道解盲結果，陳建仁說，他相信台灣的生醫研發，必能在世界上發光發熱。同樣都是當過前衛生署長，都參與國產疫苗試驗，楊志良則是爆發混打AZ疫苗爭議，網友聲援陳建仁，砲打楊志良菁英心態，不願承擔社會義務。

前副總統陳建仁，日前接受民視專訪，分享參加國產疫苗臨床試驗。卻遭國民黨台北市議員王鴻薇質疑，為何陳建仁能知道自己打的是疫苗。陳建仁罕見動怒，發文指責王議員憑空捏造事實，7月14日他才獲知打的是安慰劑，會繼續支持國產疫苗，並參加補施打疫苗的延伸計畫。高端也發聲明表示，參加延續計畫的受試者，本來就能提前個別解盲。

前副總統陳建仁，日前接受民視專訪，分享參加國產疫苗臨床試驗，卻遭國民黨台北市議員王鴻薇質疑，其他受試者還沒解盲，為何陳建仁能知道自己打的是疫苗？陳建仁罕見動怒，發文指責王議員憑空捏造事實，7月14日他才獲知打的是安慰劑，會繼續支持國產疫苗研發，參加後續的延伸計畫。

前副總統陳建仁，日前接受民視專訪，分享參加國產疫苗臨床試驗，當時他提到不知自己打的是疫苗還是安慰劑，沒有不適症狀。卻遭國民黨台北市議員王鴻薇質疑，其他受試者還沒解盲，為何陳建仁能知道自己打的是疫苗。讓一向好脾氣的陳建仁罕見動怒，發文表示王議員憑空捏造事實，7月14號他才獲知打的是安慰劑，會繼續支持國產疫苗研發，參加後續的延伸計畫。0

前副總統陳建仁接受高端疫苗臨床試驗後，深夜自揭打的是「安慰劑」，並反擊台北市議員王鴻薇「堂而皇之的謊言，令人遺憾」。王鴻薇今天接受訪問時持續緊咬陳建仁到底是如何提前解盲。對此，高端今天透過聲明強調，所有受試者到達第二劑後6個月安全監視期滿後，才可進行全體受試者解盲，若受試者已具公費疫苗接種資格，可主動向試驗中心要求緊急個別解盲。此外，依據核可之延伸性試驗，臨床試驗中心將於各醫院倫理委員會通過審查後

前副總統陳建仁接受國產疫苗第二期臨床試驗，但卻遭台北市議員王鴻薇質疑，受試者不知道自己打的是疫苗還是安慰劑，大概只有陳建仁知道自己打的是疫苗。儘管陳建仁自揭打的是安慰劑，並說「堂而皇之的謊言，令人遺憾」，但王鴻薇仍緊咬「為何可以提前解盲？」對此，民進黨立委鄭運鵬痛批，「國民黨良知和理智雙盲！」

國產疫苗進度備受矚目，今天（27日）聯亞召開重大訊息說明會宣布解盲，不過這回和高端上市的解盲記者會相同，先公布疫苗「二期臨床試驗期中數據」，預計將盡快把試驗分析數據和研發相關文件，趕送食藥署申請EUA，緊急授權使用審查，要力拼7月中，獲准供應疫苗。

聯亞生技今天公布武漢肺炎疫苗二期臨床試驗期中報告，但病毒專家坦言，與其他疫苗相比，聯亞疫苗中和抗體效價偏低。食藥署將待廠商送件，再依時程審查緊急使用授權（EUA）。

聯亞生技今傍晚召開記者會，說明其COVID-19疫苗「UB-612」二期臨床數據期中報告。聯亞指出，UB-612疫苗不需超低溫儲存，比輝瑞、嬌生等mRNA技術的疫苗具優勢，且二期試驗結果安全性、耐受性良好，未出現不良反應；免疫原性施打第二劑後28天，血清陽轉達95.65％，符合預期。聯亞將於6月底送期中分析報告等文件至食藥署，進行緊急使用授權審查（EUA），並加速推動印度1.1萬名受試者三期試驗。