【健康醫療網／記者黃奕寧報導】生病苦等不到新藥，常讓患者與家屬感到絕望，許多人將參與臨床試驗，視為治療新曙光，但繁瑣審查，往往讓國際新藥來台受阻。臺灣臨床試驗中心聯盟（TACTC）舉辦策略合作夥伴簽約，期望突破現有困境。臺北醫學大學附設醫院腎臟內科醫師暨臺北醫學大學校長吳麥斯指出，提升臺灣臨床試驗競爭力，必須讓醫療機構的研究量能與產業需求，有效銜接，透過優化試驗啟動流程，為患者爭取更多治療機會。

【NOW健康 楊芷晴／台北報導】台灣臨床試驗中心聯盟（TACTC）於5日在台北晶華酒店舉辦「台灣臨床試驗新聯盟策略合作夥伴簽約儀式」，與六家生技製藥、研究及臨床研究專業機構簽署合作備忘錄。合作將聚焦研究倫理審查（IRB）、醫院合約行政流程及法規與流程優化建議，透過跨機構協作，推動台灣臨床試驗啟動效率提升。

政治中心／綜合報導英國今年通過「世代禁菸」制度，國民黨立委廖先翔也提案修正"菸害防制法"，明定不得供應、販售給2009年後出生的民眾，違者最高罰25萬元，全案已逕付二讀，但不少人都質疑可能衍生私菸問題。對此，衛福部長石崇良也持保留態度，表示各國政策仍屬試驗階段，利多於弊推動才有意義。

國產高端疫苗獲選為世衛組織WHO的團結試驗疫苗，晚間最新公布臨床試驗進度，目前已經在哥倫比亞、馬利以及菲律賓，完成四千名受試者收案，指揮官陳時中說，未來期盼更多數據出爐，能獲得更多國際認證。

乳癌是台灣女性發生率最高的癌症，而現在一項新的乳癌測試，正在全球展開試驗，只要採集受試者的唾液，就可以檢測是否有癌症相關基因。位於英國劍橋的知名教學醫院「阿登布魯克醫院」，也參與了試驗，希望可以更有效查出及治療乳癌。（民視新聞網／綜合報導）

300萬人苦等莫德納疫苗第二劑，對此，台大醫院已著手進行莫德納第二劑混打高端的臨床試驗，被視為解方之一，將正式向指揮中心申請，通過後就會收案。不過醫界有另外一個聲音，認為目前國外還沒有mRNA混打次單位蛋白質疫苗的案例，既然BNT將穩定到貨，第二劑打BNT比較保險，來聽聽陳時中怎麼說。

國光生技今天（13日）公告，國光生技向印尼食品藥物管理局，申請新冠肺炎疫苗第一、二期人體臨床試驗計畫，已正式獲得核准。由於印尼正處新冠Delta病毒流行高峰，在疫區進行臨床試驗，可取得疫苗保護力數據，而這也是國光次世代疫苗臨床開發的起點，結果預估將在明年出爐。

聯亞生技昨發新聞稿說，UB-612疫苗50名受試者接受第3劑施打後，對武漢原生型病毒株、Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將再提新數據申請EUA再審。對此，疫情指揮中心指揮官陳時中今下午表示，「這不是在行政力量要不要的，是在專業上是否被允許，留給專家去探討。」

第六輪高端疫苗，下週一將正式開打，第二天登記，到中午已經超過39萬人，但說明書中卻載明，針對長者、有共病症，以及HIV患者等三種族群，中和抗體效價較低，引發疑慮。指揮官陳時中強調，不論哪個廠牌疫苗，都有一樣問題，並不會禁止或建議不要施打。高端還在兩家醫院啟動混打實驗，預估五個月內有結果。

備受國人注目的高端疫苗，晚間宣布重大消息，將於巴拉圭松森大學附設醫院進行第三期臨床試驗，除了申請當地查驗之外，也將布局中南美洲市場，專家分析，巴拉圭目前是全球死亡率最高的國家之一，如果高端三期試驗成功，不僅能打入國際疫苗供應市場，也將更能提高國人的信心！

政治中心／徐詩詠報導武漢肺炎本土疫情持續在全台擴散，疫苗採購進度與實際施打時間，成為現今國人最關注的議題之一；但是，有網友質疑政府，在國產疫苗研發上「不斷逃避三期問題」；對此，前副總統陳建仁先前在接受民視專訪時，提到疫苗在第二期臨床試驗結束後，利用緊急使用授權(EUA)上市的模式，在西方國家已經有類似經驗，他說明「不僅只有台灣，包括美國、英國甚至歐盟都利用這樣的做法來上市」。

美國至今約有三分之一人口，也就是超過一億人，已經完成兩劑的新冠疫苗接種。不過目前還沒有任何一款疫苗、能授權給16歲以下的孩童使用。目前，輝瑞已經為12到15歲的青少年，申請疫苗的緊急使用。這週更針對嬰幼兒的新冠疫苗注射、展開人體測試，如果證明有效，未來即使年僅6個月大的嬰幼兒，也可望受到疫苗的保護。（民視新聞／綜合報導）

英國牛津AZ疫苗2月開始，針對6到17歲族群進行臨床試驗，但因成人施打出現血栓問題，宣布暫停試驗。

英國牛津AZ疫苗2月開始，針對6到17歲族群，進行臨床試驗，但因成人施打出現血栓問題，宣布暫停試驗。

各國開始施打疫苗了，台灣因為遲遲拿不到大量疫苗，慢了好幾拍，衛福部長陳時中表示，將把重點擺在國產疫苗。不過，專家也憂心若打完疫苗鬆懈後，仍會造成第2波感染。陳時中說，開放邊境至少疫苗覆蓋率要達6成以上，才會做相關的考慮，目前還早。