國產高端疫苗獲選為世衛組織WHO的團結試驗疫苗，晚間最新公布臨床試驗進度，目前已經在哥倫比亞、馬利以及菲律賓，完成四千名受試者收案，指揮官陳時中說，未來期盼更多數據出爐，能獲得更多國際認證。

乳癌是台灣女性發生率最高的癌症，而現在一項新的乳癌測試，正在全球展開試驗，只要採集受試者的唾液，就可以檢測是否有癌症相關基因。位於英國劍橋的知名教學醫院「阿登布魯克醫院」，也參與了試驗，希望可以更有效查出及治療乳癌。（民視新聞網／綜合報導）

300萬人苦等莫德納疫苗第二劑，對此，台大醫院已著手進行莫德納第二劑混打高端的臨床試驗，被視為解方之一，將正式向指揮中心申請，通過後就會收案。不過醫界有另外一個聲音，認為目前國外還沒有mRNA混打次單位蛋白質疫苗的案例，既然BNT將穩定到貨，第二劑打BNT比較保險，來聽聽陳時中怎麼說。

國光生技今天（13日）公告，國光生技向印尼食品藥物管理局，申請新冠肺炎疫苗第一、二期人體臨床試驗計畫，已正式獲得核准。由於印尼正處新冠Delta病毒流行高峰，在疫區進行臨床試驗，可取得疫苗保護力數據，而這也是國光次世代疫苗臨床開發的起點，結果預估將在明年出爐。

聯亞生技昨發新聞稿說，UB-612疫苗50名受試者接受第3劑施打後，對武漢原生型病毒株、Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將再提新數據申請EUA再審。對此，疫情指揮中心指揮官陳時中今下午表示，「這不是在行政力量要不要的，是在專業上是否被允許，留給專家去探討。」

第六輪高端疫苗，下週一將正式開打，第二天登記，到中午已經超過39萬人，但說明書中卻載明，針對長者、有共病症，以及HIV患者等三種族群，中和抗體效價較低，引發疑慮。指揮官陳時中強調，不論哪個廠牌疫苗，都有一樣問題，並不會禁止或建議不要施打。高端還在兩家醫院啟動混打實驗，預估五個月內有結果。

備受國人注目的高端疫苗，晚間宣布重大消息，將於巴拉圭松森大學附設醫院進行第三期臨床試驗，除了申請當地查驗之外，也將布局中南美洲市場，專家分析，巴拉圭目前是全球死亡率最高的國家之一，如果高端三期試驗成功，不僅能打入國際疫苗供應市場，也將更能提高國人的信心！

政治中心／徐詩詠報導武漢肺炎本土疫情持續在全台擴散，疫苗採購進度與實際施打時間，成為現今國人最關注的議題之一；但是，有網友質疑政府，在國產疫苗研發上「不斷逃避三期問題」；對此，前副總統陳建仁先前在接受民視專訪時，提到疫苗在第二期臨床試驗結束後，利用緊急使用授權(EUA)上市的模式，在西方國家已經有類似經驗，他說明「不僅只有台灣，包括美國、英國甚至歐盟都利用這樣的做法來上市」。

美國至今約有三分之一人口，也就是超過一億人，已經完成兩劑的新冠疫苗接種。不過目前還沒有任何一款疫苗、能授權給16歲以下的孩童使用。目前，輝瑞已經為12到15歲的青少年，申請疫苗的緊急使用。這週更針對嬰幼兒的新冠疫苗注射、展開人體測試，如果證明有效，未來即使年僅6個月大的嬰幼兒，也可望受到疫苗的保護。（民視新聞／綜合報導）

英國牛津AZ疫苗2月開始，針對6到17歲族群進行臨床試驗，但因成人施打出現血栓問題，宣布暫停試驗。

英國牛津AZ疫苗2月開始，針對6到17歲族群，進行臨床試驗，但因成人施打出現血栓問題，宣布暫停試驗。

各國開始施打疫苗了，台灣因為遲遲拿不到大量疫苗，慢了好幾拍，衛福部長陳時中表示，將把重點擺在國產疫苗。不過，專家也憂心若打完疫苗鬆懈後，仍會造成第2波感染。陳時中說，開放邊境至少疫苗覆蓋率要達6成以上，才會做相關的考慮，目前還早。

台灣三家新冠疫苗廠商，第一期人體臨床試驗，都還沒完成，沒想到，卻有人在臉書上貼文，代替高端疫苗徵求二期試驗受試者，被指涉嫌偷跑，高端疫苗上午出面澄清，絕無此事，更強調受試者由政府提供、醫院篩選，他們不可能主動徵求。

正在研發武漢肺炎疫苗的嬌生公司（Johnson & Johnson）表示，因為有受試者出現無法解釋的不適反應，暫停第三階段的疫苗臨床試驗。

國內新冠疫苗研發有新進展！衛福部8/17有條件核准國光生新冠肺炎疫苗第一期臨床試驗計畫，食藥署今天表示，國光生已經補齊資料，經衛福部審查通過，可實際施打於受試者。