法國製藥大廠賽諾菲（Sanofi）與美國雷傑納榮（Regeneron）達成價值高達80億美元的合作協議，雙方將聯手開發4款新藥並化解先前的訴訟爭議，象徵雙方緊繃的合作關係重新破冰。

法國製藥巨頭賽諾菲（Sanofi）宣布，將投資10億美元攜手美國生技公司Regeneron，共同開發旗下熱銷抗發炎藥物Dupixent的後繼療法，以因應該藥物即將在2030年代初期面臨的專利到期與學名藥競爭挑戰。

法國製藥巨頭賽諾菲（Sanofi）宣布，將投資10億美元與美國生技公司Regeneron合作，共同研發旗下暢銷抗發炎藥物Dupixent的後續接班療法，以應對未來的專利到期挑戰。

歐洲聯盟（EU）執行委員會日前宣布，針對法國製藥巨頭賽諾菲（Sanofi）涉嫌在流感疫苗行銷中進行反競爭行為的指控，官方正就賽諾菲提出的和解承諾尋求各界反饋，以評估是否能平息這場壟斷爭議。

歐洲聯盟委員會（European Commission）於週五宣布，已對法國知名製藥集團賽諾菲（Sanofi）展開反壟斷調查。歐盟懷疑該集團在推廣旗下的流感疫苗時，涉嫌違反歐盟競爭規則，刻意貶低競爭對手的產品。

衛福部疾管署日前公告公費四價流感疫苗採購結果，國光生技得標327.5萬劑，占總採購量5成以上，總金額新台幣7.86億元；賽諾菲（Sanofi）標得190萬劑，東洋有113萬劑，首度突破百萬劑。

法國藥廠賽諾菲今天表示，與英國葛蘭素史克藥廠共同研發的新型冠狀病毒疫苗中期臨床試驗結果顯示，老年人的免疫反應不夠充足，到2021年底前恐無法推出。

流感疫苗再傳疑似施打後出現嚴重不良反應個案，一名28歲的年輕產婦，經醫師評估施打賽諾菲流感疫苗，隔天就發燒38.5度倒地休克，醫師判定是急性心肌炎，發出病危通知，目前只能靠葉克膜續命，等待心臟移植。家屬質疑跟打疫苗有關，申請接種受害救濟。但疫情指揮中心發言人莊人祥表示，初步評估跟疫苗關聯性較少。

南韓發生數十起接種流感疫苗死亡的案例後，新加坡日前決定暫停使用法國賽諾菲、南韓SK生物科學公司生產的2款流感疫苗。不過新加坡衛生部和衛生科學局昨聯合發佈新聞稿，表示官方經「審慎評估」後，認為先前暫停施打的2款流感疫苗是安全的，因此恢復施打。星國衛生當局提及，根據南韓衛生部門在10月29日提供的資料，施打這2款流感疫苗與死亡的關聯性很低。

公費流感疫苗接種踴躍，但累計不良事件通報有80件。其中26例嚴重不良反應中，施打賽諾菲疫苗有9人，但台灣6個月至3歲以下幼兒，只能打賽諾菲，讓許多爸媽擔心出意外，讓學齡前施打率至今比去年還低。指揮中心今天（29日）親自說明，施打疫苗後可能會出副作用，多半是輕微，一兩天後就可恢復。

公費流感疫苗接種踴躍，但累計不良事件通報也有80件，其中26例嚴重不良反應中，施打賽諾菲疫苗有9人，因為公費賽諾菲疫苗，主要提供給6個月至3歲以下幼兒，許多爸媽擔心有意外，現在不敢讓小孩接種，甚至原本排定的校園接種，也有家長頻頻詢問要打甚麼疫苗，讓校方非常困擾。

南韓新增至59人接種流感疫苗死亡、新加坡暫停使用賽諾菲等2款疫苗，台中則有名50多歲林姓男子在打了賽諾菲疫苗後，確診急性多發性神經炎（或稱格林巴利症候群）住進加護病房，讓台灣民眾接種疫苗出現恐慌潮。疾管署今公布，國內接種不良事件通報76件，其中4件都因心血管疾病死亡，分別有3例施打賽諾菲、1例施打國光，但都不同批號的疫苗，因此不會暫停接種計畫。

南韓發生48起接種流感疫苗死亡案例後，新加坡決定暫停使用賽諾菲等2款流感疫苗。而台中則有一名50多歲林姓男子在接種賽諾菲疫苗10天後，身體不適住進加護病房，且確診急性多發性神經炎（或稱格林巴利症候群）。原本趨之若鶩接種疫苗的民眾現在都卻步，疾管署今表示，國內接種不良事件共通報76件，其中有4位都是因心血管疾病死亡，故專家建議持續推動接種計畫。

台灣最新通報有51例施打公費流感疫苗後產生不良反應的個案，雖然中央定調不嚴重，但韓國共通報48人在打完流感疫苗後死亡，讓新加坡宣布國內預防性停止兩款疫苗接種，不過國內目前則是沒有相關的停止接種措施，最新接種數已經來到415.2萬劑。

台中一名51歲男子接種流感疫苗後，出現不適現象，送醫後被診斷罹患格林-巴利症候群，目前加護病房插管治療；且韓國、新加坡陸續傳出疫苗相關問題。對此，台灣賽諾菲今日下午發出4點聲明表示，台中男子目前正待進一步檢驗調查，才能判定是否與疫苗接種有直接關聯。另外，賽諾菲將與新加坡當局密切合作盡快回復接種計畫。