英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）研發的口服減重藥物最新臨床試驗結果出爐，數據顯示其減重效果與市面上其他口服藥物相當，最高可讓受試者在36週內減輕近12%體重，有望挑戰目前的減重藥龍頭。

藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）週一公布最新臨床試驗結果，其研發的實驗性減肥口服藥 elecoglipron 讓受試者在 26 週內平均減重 10.5%。這項數據顯示該公司正積極搶攻快速成長的減重市場，準備挑戰諾和諾德與禮來兩大龍頭。

英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）研發的口服減重藥物「elecoglipron」最新臨床試驗結果出爐。數據顯示，受試者在服用36週後，體重最高可減輕11.8%，效果與市面上其他熱門藥物相當，有望打破目前由諾和諾德與禮來藥廠壟斷的減重藥市場。

即時中心／顏一軒報導英國知名藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）日前才坦承，AZ疫苗可能引起罕見血栓副作用，目前累計遭到51位患者集體求償約1億英鎊（約新台幣40.8億元）。英國媒體報導，阿斯特捷利康昨（7）日宣布，正在全球市場撤回AZ新冠疫苗，但強調此舉措與罕見的副作用並無關聯，而是出於商業因素。

阿斯特捷利康(AstraZeneca) 研發之AZD7442 (由tixagevimab及cilgavimab兩種單株抗體所組成)長效抗體組合(LAAB)療法，已獲得美國緊急授權使用，可用於預防COVID-19, 首批針劑預計很快即可上市。

國際中心／李明融報導阿斯特捷利康（AZ）宣布，與牛津大學合作研發的武漢肺炎疫苗，將從明年第4季度起將從原本非營利的成本售價，改為「適度獲利」的價格售出，新模式也適用於新的訂單。

美國藥廠默克，與合作的醫療公司，今天發布新聞稿，指出旗下的新冠口服藥物，已向美國FDA提交申請緊急使用授權。

英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）今天表示，研究顯示，施打旗下COVID-19疫苗第一劑後，會有出現罕見血栓併血小板低下症候群的額外小風險，但施打第2劑後毫無這種額外風險。

印度的Delta變異病毒株持續肆虐全球，根據英國公共衛生署（Public Health England, PHE）研究資料顯示，輝瑞（BNT）疫苗、AZ疫苗在面對Delta變種病毒時，皆有高達90%以上防止重症住院的高效保護力。

日本政府今天正式批准美國莫德納與英國AZ兩款疫苗，但也表示現階段暫時不會施打AZ，主要原因是海外有些國家、在接種AZ疫苗後出現血栓的案例。厚生勞動省表示，日本境內的接種、將以輝瑞與莫德納兩款疫苗為主。

英國牛津AZ疫苗在全球施打後，在歐洲傳出多起引發血栓的病例，歐洲藥品管理局昨天證實、AZ疫苗與血栓病例有可能關聯，但血栓病例相當罕見，同時強調施打疫苗的益處仍大過風險，世衛也同樣強調AZ疫苗利大於弊。

先前因血栓疑慮而一度引發歐洲多國暫停施打的牛津AZ疫苗，雖然目前許多國家都已恢復施打，不過德國最近有數十起、接種完AZ疫苗後出現血栓的病例，因此當局宣布，將再度暫停對60歲以下民眾接種AZ疫苗，但未詳述原因。

德國第三波疫情越來越嚴重。為了不讓疫情在4月初的復活節假期更惡化，德國政府今天宣佈延長封城到4月18日。今天也是英國封城滿週年的日子，英國中午舉行默哀，悼念捱不過武肺的民眾。一起來了解。

英國阿斯特捷利康藥廠與牛津大學研發的疫苗，在美洲進行的臨床試驗結果昨天（3月22日）出爐，數據顯示，預防有症狀感染的有效率達79%，而預防重症與死亡風險的有效率更達到100%，且發現血栓或類似血栓的風險沒有增加，目前AZ正準備向美國食藥局申請緊急授權使用。

英國阿斯特捷利康藥廠與牛津大學研發的AZ疫苗，在美國進行的臨床試驗結果昨天出爐，數據顯示，預防有症狀感染的有效率達79%，而預防重症與死亡風險的有效率更達到100%。