世界衛生組織（WHO）宣布剛果民主共和國正式啟動「邦迪布焦伊波拉病毒」新藥臨床試驗；與此同時，澳洲新南威爾斯州確認發現 H5N1 禽流感病例，成為該國第三個淪陷的州，引發國際社會高度關注。

全球醫療與公共衛生迎來多項新進展。美國食品藥物管理局（FDA）正針對常用吸入性麻醉藥「七氟醚」展開安全調查，防範特定基因群體出現嚴重神經併發症；同時，世界衛生組織（WHO）宣布，剛果民主共和國已正式啟動新型伊波拉病毒療法的臨床試驗。

美國食品藥物管理局（FDA）正針對常用吸入性麻醉藥「七氟醚」（sevoflurane）展開安全調查，因報告指出部分具委內瑞拉血統的患者在接受常規麻醉後，出現嚴重神經系統併發症甚至死亡，可能與罕見基因變異有關。

美國最新研究顯示，許多接種輝瑞&BNT（Pfizer/BioNTech）疫苗的民眾，在打完第2劑的6個月後，體內就不再擁有可以立刻對抗新冠變種病毒的中和抗體。

看準COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情疫苗商機、生技產業創新革命及癌症療法的龐大市場，富邦投信發行國內首檔免疫醫療ETF，莫德納與BioNTech均在追蹤指數的前三大持股中。

「新英格蘭醫學期刊」今天發表的研究報告指出，施打輝瑞（Pfizer）和BioNTech聯手研發且廣獲使用的COVID-19疫苗會略增心臟發炎風險，但染疫者心肌炎風險更高。

BioNTech/輝瑞與莫德納正對12歲以下的兒童進行COVID-19疫苗臨床實驗，如果結果正面，德國醫界預期11月起就可為兒童接種疫苗。

德國BioNTech公司執行長吳沙忻今天表示，與美國輝瑞大藥廠（Pfizer）共同研發的第一代COVID-19疫苗，對因應Delta變異株等新型冠狀病毒變異株有效，因此目前不需要調整。

台積電與鴻海與上海復星醫藥子公司復星實業達成協議，將引進1000萬劑美國輝瑞/德國BNT的COVID-19疫苗來台接種。路透社引述消息來源表示，首批預料最早9月到貨。

土耳其2019冠狀病毒疾病死亡數破5萬人。學界持續研發國產疫苗，其中進入第2期臨床試驗的類病毒顆粒疫苗，研究團隊表示，將予以修改，使疫苗可抗Delta變異株。

根據路透社報導，南韓政府正與輝瑞、莫德納等生產mRNA的疫苗廠洽談，將在南韓生產這些疫苗，而且產能可立即達十億劑。如能達成協議，可解決全球疫苗荒，也特別是可加快亞洲國家施打疫苗的腳步。一起來了解。

德國生技公司CureVac今天公布他們2019冠狀病毒疾病疫苗最終試驗結果，證實效力僅48%，遠低於競爭對手BioNTech/輝瑞（Pfizer）及莫德納（Moderna）研發的mRNA疫苗。

據報導，中國一款採用信使核糖核酸（mRNA）技術的COVID-19疫苗，正在海外多國啟動三期臨床試驗，力拼成為中國首款獲准上市生產的mRNA疫苗。

台灣正動員外交力量，希望盡快取得2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗。路透社報導，美國政府已在幫忙台灣，協調疫苗製造商加速供貨。

英國一項研究發現，對年長者施打輝瑞（Pfizer）&BNT的COVID-19疫苗，將兩劑施打間隔拉長為12週，所產生抗體比間隔3週施打者竟增加3.5倍。