日本武田製藥宣布，旗下治療中度至重度斑塊性乾癬的口服新藥 zasocitinib，已獲得美國食品藥物管理局（FDA）接受新藥申請並納入優先審查，最快將於2027年第一季做出核准決定。

日本武田製藥（Takeda）日前發表最新臨床試驗數據，旗下研發的口服新藥 zasocitinib（TAK-279）在治療中度至重度斑塊狀乾癬（Plaque Psoriasis）的第三期臨床研究中取得顯著成效，能有效改善頭皮、指甲及手腳掌等難治部位的皮膚病變。

日本武田藥品（Takeda）近日公布乾癬口服新藥 zasocitinib 的第三期臨床試驗結果。數據顯示，該藥物在改善中重度斑塊狀乾癬的療效上，顯著優於目前的標準治療藥物，且安全性良好，預計最快於本財年向美國 FDA 遞交上市申請。