歐盟藥品管理局(EMA)今(1)日透過聲明向法新社表示,由於印度版的AZ疫苗可能與原版的存在著差異,所以沒有獲得歐洲聯盟(EU)授權使用。
據《海峽時報》報導,歐洲藥品管理局(EMA)在聲明中提到「雖然Covishield(印度疫苗)可能使用了和AZ疫苗類似的生產技術,但它有機會與原版存在著差異,所以依據歐盟的規範,Covishield尚未獲得批准」。
除此之外,EMA也提到由於疫苗是屬於生物製品,即便生產條件有微小的差異,也可能對最終產品有所影響,另外歐盟法規也有要求,在授權過程中,產地、生產過程都是評估的一部份。
對此,非洲聯盟(African Union)則抱怨,歐盟不承認Covishield,對非洲地區接種疫苗的民眾非常不公平,因為Covishield在非洲是被廣泛使用的。而世衛非洲區域辦事處疫苗接種計畫協調人米希戈(Richard Mihigo)則認為,AZ-Covishield與已被獲准接種證明的AZ-Vaxzevria,其實是同一款疫苗,兩者只差在AZ-Covishield製造與配送是歐洲以外的地方「真的令人遺憾」。
據《海峽時報》報導指出,目前只有4款疫苗符合歐盟認證的標準,其分別為莫德納、美國輝瑞、嬌生以及AZ-Vaxzevria。除此之外,俄羅斯Sputnik、中國科興、德國CureVac和美國Novavax則正等待獲得批准中。
(民視新聞網/綜合報導)