歐盟藥品管理局（EMA）今（1）日透過聲明向法新社表示，由於印度版的AZ疫苗可能與原版的存在著差異，所以沒有獲得歐洲聯盟（EU）授權使用。

歐洲藥物管理局（EMA）最新報告指出，AZ疫苗與注射後出現非常罕見的血栓併血小板低下事件可能有關聯，中央流行疫情指揮中心今日指出，經開會評估後，認為上述科學證據尚未有具體明確的風險因素，接種疫苗於預防COVID-19感染、重症、住院及死亡的效益，仍大於發生不良反應的風險，因此決定繼續施打疫苗，不過要做好更安全的配套措施，包含告知民眾疫苗施打的潛在風險。