民視新聞/綜合報導
2022年的諾貝爾醫學獎,由瑞典生物遺傳學家「帕博」獲得這項殊榮,他從已滅絕的遠古人類進行基因組定序,並從中發現該基因對於新冠感染具有保護作用,由此可見透過完整的基因資料庫,不僅對生物有更多的認識,也更能夠有機會治療基因缺陷的可能。台灣在2012年也開始建置「人體生物資料庫」,對於研究基因與疾病之間的關連,有相當大的幫助!
從2003年開始,先進國家紛紛開始建置,人體生物資料庫,蒐集自願者的血液、唾液、尿液和基因資料,讓相關領域的科學家得以分析基因、環境、疾病三者的關聯,臺灣也在2012年開始建置。
李德章台灣人體生物資料庫前代表人:「人體生物資料庫的話,最主要的目標將來就是在,個人化的精準健康跟精準醫療,那要個人化精準健康和精準醫療,就必須要依靠很大量的數據,大量的數據就必須要去蒐集,那這個就是,人體生物資料庫要做的目的。」截至2021年,已經有14萬名30到70歲,沒有罹癌的自願者,成為資料庫的一員,預計到2024年,人數會達到20萬人,寶貴的資料,讓許多研究團隊,取得很棒的研究成果。
李德章台灣人體生物資料庫前代表人:「台灣人有一半的基因變異是國外沒有的,所以你只用國外的數據來看的話,你有一半的基因變異你是看不到的,用台灣人體生物資料庫,十萬人的全基因體的定型的資料,就可以看到很多很特別的這個基因變異,那有將近87%的人都帶有一個基因,可能對某一種藥物是有副作用的,所以這裡面可以看出來,台灣人自身的基因變異,是有它的特殊性。」這本由ATCG(核苷酸),編寫而成的生命之書,為全人類帶來無法形容的巨大啟示,科學家對生物有了全新的認識,更從中找到對付新冠病毒,治療基因缺陷疾病的可能,而這些發現,只是這本偉大著作裡,小小小小的部分。