民視新聞／林浩博 綜合報導英國一位小女孩，因為基因缺陷，天生失聰，不過在劍橋大學的醫療團隊操刀下，利用基因療法，將有修復好基因的溶劑，滴入耳朵，竟然逐漸恢復聽力，小女孩也成為英國第一位接受基因療法治療聽障的病患，也是最年輕的一位。

民視新聞／蘇恆安 綜合報導美國FDA食藥管理局首度批准基因療法，可用來治療鐮狀細胞疾病，目前美國就有10萬名患者，但是單人治療費用高達200萬美元，換算成台幣將近6300萬。

基因編輯技術CRISPR的問世，讓醫師取得基因治療的強力工具。美國近來批准首例CRISPR基因治療的第一期臨床試驗，科學家編輯了3名癌症患者的免疫細胞的基因後，再將細胞放回患者體內打擊癌症，觀察3-4個月沒有發現不良反應。賓夕法尼亞大學腫瘤學家Edward Stadtmauer表示，該治療僅是初始階段，但絕對有希望，證實可以安全的對細胞進行基因編輯。CRISPR輕易編輯基因　科學家改造免疫細胞《現

美國科學家近來發展出新的基因療法，使用了造成愛滋病的HIV病毒，成功治癒8名患有嚴重複合型免疫缺乏症（SCID）的嬰兒。