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  • 基因療法
  • 醫學再進步人類壽命仍有限 研究揭極限僅194歲!關鍵竟是「這細胞」
    2026/07/26 16:13:18

    醫學再進步人類壽命仍有限 研究揭極限僅194歲!關鍵竟是「這細胞」

    圖、文/CTWANT隨著醫療進步,人類壽命的極限也不斷增加。俄羅斯研究團隊的最新研究發現,即便未來透過醫學能完全消除各類慢性疾病與衰老徵兆,但人類壽命仍存在難以突破的生物學極限;人體體細胞累積的基因突變成為不可逆的「長壽瓶頸」,因此最終平均壽命上限在146至194歲之間,約為目前全球平均壽命79歲的兩倍。
  • 克里姆林宮推「延壽計畫」 豪擲260億美元發展未來醫療
    2026/05/30 06:27:00

    克里姆林宮推「延壽計畫」 豪擲260億美元發展未來醫療

    民視新聞/綜合報導俄羅斯總統普丁、不但想一直當俄國總統,還想要拼長生不老,最近克里姆林宮宣布、將投入260億美元,開發器官列印和低溫冷凍到基因工程,希望人類可以越活越老,。
  • 聽障者曙光! 英失聰女孩接受「基因療法」恢復聽覺
    2024/05/13 22:13:41

    聽障者曙光! 英失聰女孩接受「基因療法」恢復聽覺

    民視新聞/林浩博 綜合報導英國一位小女孩,因為基因缺陷,天生失聰,不過在劍橋大學的醫療團隊操刀下,利用基因療法,將有修復好基因的溶劑,滴入耳朵,竟然逐漸恢復聽力,小女孩也成為英國第一位接受基因療法治療聽障的病患,也是最年輕的一位。
  • FDA首度批准「基因療法」 治療費用高達200萬美金
    2023/12/09 11:29:19

    FDA首度批准「基因療法」 治療費用高達200萬美金

    民視新聞/蘇恆安 綜合報導美國FDA食藥管理局首度批准基因療法,可用來治療鐮狀細胞疾病,目前美國就有10萬名患者,但是單人治療費用高達200萬美元,換算成台幣將近6300萬。
  • 美首例CRISPR基因治療 初步證實安全性
    2019/11/18 10:45:46

    美首例CRISPR基因治療 初步證實安全性

    基因編輯技術CRISPR的問世,讓醫師取得基因治療的強力工具。美國近來批准首例CRISPR基因治療的第一期臨床試驗,科學家編輯了3名癌症患者的免疫細胞的基因後,再將細胞放回患者體內打擊癌症,觀察3-4個月沒有發現不良反應。賓夕法尼亞大學腫瘤學家Edward Stadtmauer表示,該治療僅是初始階段,但絕對有希望,證實可以安全的對細胞進行基因編輯。CRISPR輕易編輯基因 科學家改造免疫細胞《現
  • HIV病毒竟能救命?基因療法成功治癒免疫缺乏症
    2019/04/18 11:24:45

    HIV病毒竟能救命?基因療法成功治癒免疫缺乏症

    美國科學家近來發展出新的基因療法,使用了造成愛滋病的HIV病毒,成功治癒8名患有嚴重複合型免疫缺乏症(SCID)的嬰兒。
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