日本武田藥品（Takeda）宣布，旗下新藥MIMRYLO（rusfertide）已獲美國食品藥物管理局（FDA）核准，用於治療成人真性紅血球增多症（PV）引發的紅血球增生，為這類慢性血癌患者帶來首創全新治療選擇。

印度衛生部週二宣布，已批准首款登革熱疫苗，授權使用日本藥廠武田藥品（Takeda）研發的 Qdenga 疫苗。該疫苗適用於 4 至 60 歲人群，將有助於應對因氣候變遷與都市化而日益嚴峻的登革熱疫情。

日本武田藥品（Takeda）近日公布乾癬口服新藥 zasocitinib 的第三期臨床試驗結果。數據顯示，該藥物在改善中重度斑塊狀乾癬的療效上，顯著優於目前的標準治療藥物，且安全性良好，預計最快於本財年向美國 FDA 遞交上市申請。

日本製藥巨頭武田藥品（Takeda）因涉嫌透過反競爭手段，延遲其便秘藥物 Amitiza 的學名藥上市，遭美國波士頓聯邦陪審團裁定須賠償約 8.85 億美元（約新台幣 286 億元）。這是美國首宗針對藥廠「逆向給付」反壟斷集體訴訟的陪審團有罪判決。

日本武田藥品（Takeda）近日宣布，針對原發性免疫缺陷病（PID）開發的新藥TAK-881，在二/三期臨床試驗中取得正面成果。該藥物不僅療效與現有療法相當，更將注射體積縮減一半，有望大幅減輕患者長期治療的負擔。

根據《日本經濟新聞》報導，日本武田製藥（Takeda Pharmaceutical）已決定將其包括維生素藥物合利他命（Alinamin）在內的非處方藥業務，出售給美國主要私募股權公司「黑石集團」（Blackstone Group），交易價格約為2500億日圓（約新台幣700億）。