國內一種FAP遺傳罕見疾病，叫做「家族性澱粉樣多發性神經病變」，全台僅有209名患者，會有肢體發麻、四肢無力等症狀，通常在中年後發病，一年內病況就會急速惡化，病人短期內就會臥病在床。不過目前，台灣並沒有健保給付，一年超過百萬的醫藥費，讓病友負擔沉重，罕見疾病基金會，希望能將此類醫藥費納入給付，避免壓垮患病家庭。