民視新聞／林浩博 綜合報導美國1名罹患致命罕見疾病的男嬰，接受了賓州醫療團隊研發的客製化基因編輯療法，成為接受這項療法的全球首例，而且截至目前復原狀況良好。醫界希望這種療法有朝一日能夠更普及，造福全球3.5億的罕病病友。