美國食品暨藥物管理局FDA,今天針對先前治療美國總統川普的「單株抗體療法」,核發緊急使用授權。
美國FDA此次准予緊急使用的,是雷傑納隆藥廠開發的實驗性抗體療法,川普也曾稱這項療法是治癒他的功臣,FDA局長哈恩表示,批准這些療法或許有助於減少住院患者、有效減輕醫療體系負擔。
而這種療法的治療對象,將以病毒篩檢呈陽性的輕中度成年患者、小兒科病患,以及可能惡化成重症患者的高危險族群為主。預計本月底就能提供足夠劑量給8萬名患者,到明年1月底時則可提供30萬人份的劑量。
(民視新聞網/綜合報導)
美國食品暨藥物管理局FDA,今天針對先前治療美國總統川普的「單株抗體療法」,核發緊急使用授權。
美國FDA此次准予緊急使用的,是雷傑納隆藥廠開發的實驗性抗體療法,川普也曾稱這項療法是治癒他的功臣,FDA局長哈恩表示,批准這些療法或許有助於減少住院患者、有效減輕醫療體系負擔。
而這種療法的治療對象,將以病毒篩檢呈陽性的輕中度成年患者、小兒科病患,以及可能惡化成重症患者的高危險族群為主。預計本月底就能提供足夠劑量給8萬名患者,到明年1月底時則可提供30萬人份的劑量。
(民視新聞網/綜合報導)