美FDA委員會 建議批准輝瑞疫苗緊急使用

  • 發佈時間:2020/12/11 10:40更新時間:2020/12/11 13:43
  • LINE
    FACEBOOK
    TWITTER
    COPYLINK
美FDA委員會 建議批准輝瑞疫苗緊急使用

美國食藥局的疫苗和相關生物產品諮詢委員會,台灣時間今天(12月11日)早上6點多投票,通過建議食藥局緊急批准使用,美國輝瑞藥廠和德國生技公司BioNTech合作的疫苗,之後將由食藥局做出最後決定,是否批准緊急使用,預計快則今天慢則明天,會有結果。

更多新聞: 美國批准輝瑞疫苗? FDA官員周五將進行投票

美國食藥局的獨立顧問委員會「疫苗和相關生物產品諮詢委員會」,當地時間10號晚間,以17票贊成、4票反票、1票棄權,通過建議食藥局批准緊急授權使用,輝瑞和BioNTech疫苗,意味美國踏出疫苗開打的第一步。接著將由食藥局決定是否批准緊急使用,通常食藥局會根據委員會的表決結果,預料也會批准。

白宮疫苗團隊人員先前表示,一旦食藥局批准,最快24小時內開始配送疫苗,估計首批有290萬劑,過敏和傳染病研究所長佛奇表示,首批疫苗要送到哪施打,將由各州以下的地方政府自行決定。洛杉磯郡醫學中心藥劑師多西說,「第一批配送對象應是高風險人員,像是在急診或加護病房工作的人。」

不過,在疫苗開打前,還要美國疾管局也批准,給出正式的施打建議。食藥局的獨立委員會也討論了接種對象,建議16歲以上可施打,至於孕婦能否施打,結論是交由產婦和醫生自行決定。

(民視新聞/綜合報導)

更多新聞: 美FDA委員會表決通過 建議授權使用輝瑞疫苗