快新聞/堅持照顧罕病患者! 賴清德曝:台灣對新生兒的篩檢世界第一

  • 發佈時間:2024/11/23 15:21更新時間:2024/11/23 15:21
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快新聞/堅持照顧罕病患者! 賴清德曝:台灣對新生兒的篩檢世界第一
總統賴清德今(23)早參加「罕病基金會」獎學金頒獎典禮。(圖/民視新聞)

即時中心/高睿鴻報導

總統賴清德今(23)早參加「罕病基金會」獎學金頒獎典禮,並親自上台致詞。他表示,除了要向每位罕病貢獻獎得主表達敬意,更也恭喜每位得獎的學子;同時,還提到先前因病去世的律師陳俊翰,並直言說:「你們非常努力、你們的勇氣是我們的榜樣,非常敬佩你們、也為你們感到高興」。賴清德也提到,國家偉大與否,不該限於國土大小、人口多寡、國防武力,而是國家文明,其中包括弱勢民眾能否自在生活。

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賴清德回憶說,陳俊翰律師曾經提到,一個好的社會,應讓所有人都能追逐各自的理想,不會因為障礙而受限。他接著強調,陳律師的理念,也是我們所有人追求的理想,因此今天也是要來再度表達對陳律師的感謝與敬意。賴清德表示,一個國家的偉大與否,不在於國土大小、人口多寡、國防武力,而是國家文明程度;至於最重要的指標之一,就是弱勢族群能否自在生活。

快新聞/堅持照顧罕病患者! 賴清德曝:台灣對新生兒的篩檢世界第一
總統賴清德今(23)早參加「罕病基金會」獎學金頒獎典禮。(圖/民視新聞)

而賴清德說明,台灣對新生兒的篩檢和照顧,若是自稱第2名,沒有國家敢自稱第一。他提到,罕病發生機率僅有萬分之一,數量少、個案罕見,因此很容易被其他人忽視;但我國健保署卻針對罕病患者,不惜通過一針藥價4000多萬台幣的針劑,只因為政府始終堅持照顧病人。

另外,健保署去(2023)年也將「脊髓性肌肉萎縮症(SMA)」,納入6個月以下新生兒的4900萬元基因治療藥物給付。據悉,目前已有3位新生兒使用,今(2024)年8月則將進一步全面放寬背針與口服藥適用對象。截至9月底,已有185位患者受惠。

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