【健康醫療網／記者林則澄報導】今年7月1日起「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」正式納入新生兒公費篩檢項目，但有專家擔心，部分家長可能因顧慮保險權益，選擇等替孩子取名、完成投保後才接受篩檢，可能錯過黃金採檢期。對此，衛生福利部指出，目前國內新生兒篩檢率已達99%以上，且不會因篩檢結果影響投保，後續也將持續與金融監督管理委員會及保險業者溝通，避免家長產生相關疑慮。
【健康醫療網／記者林則澄報導】今年7月1日起「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」正式納入新生兒公費篩檢項目，但有專家擔心，部分家長可能因顧慮保險權益，選擇等替孩子取名、完成投保後才接受篩檢，可能錯過黃金採檢期。對此，衛生福利部指出，目前國內新生兒篩檢率已達99%以上，且不會因篩檢結果影響投保，後續也將持續與金融監督管理委員會及保險業者溝通，避免家長產生相關疑慮。
憂家長延後篩檢 恐錯失早期治療時機
隨著衛福部7月1日起正式推動「生育保健之遺傳相關檢驗補助精進方案」，調高育齡家庭孕產期的檢驗補助金額，更將新生兒公費篩檢項目擴增至22項，納入罕病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」，有專家在國健署召開的「全面升級守護！產前遺傳診斷與新生兒篩檢補助再擴大」記者會中，擔心部分家長會因顧慮保險權益，選擇等新生兒完成命名、投保後才接受新生兒篩檢，可能延誤疾病診斷與治療的時機。
中華民國人類遺傳學會理事長、台大醫院新生兒篩檢中心醫師簡穎秀表示，預估約95%的脊髓性肌肉萎縮症患者可透過新生兒篩檢及早發現，而新生兒篩檢最大的目的之一，就是希望在症狀尚未明顯出現前、出生後48至72小時內篩檢，以利於及早診斷，爭取治療黃金期。
國健署長：篩檢率逾99% 不因篩檢結果影響投保
國健署署長沈靜芬表示，脊髓性肌肉萎縮症是基因變異造成之罕見神經肌肉疾病，發生率低於萬分之一，患者年齡自新生兒至成人皆可能，病程具高度差異，不過部分早發型患者可能在1歲前即發病，進而出現肌肉萎縮、吞嚥及呼吸功能受影響等情形，嚴重者甚至可能需長期臥床及仰賴胃管餵食，目前健保雖已給付相關治療藥物，若能透過新生兒篩檢提早確診，即可及早接受治療，有助於減緩神經功能惡化，維持部分生活功能。
針對部分家長擔心篩檢結果影響保險權益，沈靜芬署長強調，國健署過去已持續與相關單位及保險公司溝通，目前未接獲新生兒因篩檢確診罕病而影響投保的相關案例，家屬不必因此延後篩檢。目前國內新生兒篩檢率已達99%以上，但考量脊髓性肌肉萎縮症今年才列入公費篩檢項目，仍擔心部分家長因資訊不足而產生誤解，因此將持續加強宣導。
衛福部長：篩檢項目都有治療方式 將持續溝通
衛福部部長石崇良也表示，目前新生兒公費篩檢納入的疾病，都是已有相對應治療方式的疾病，因此家長可安心接受篩檢，不必因擔心保險權益而延誤檢查。衛福部也將持續與金管會及保險業者溝通，讓業界了解現行新生兒篩檢項目均屬可治療疾病，不應因接受篩檢或篩檢結果而影響民眾投保權益，希望讓家長能安心接受篩檢，及早發現、及早治療。
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資料來源：健康醫療網 https://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=68957
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