Reuters 路透社報導
導言：中國製藥產業近年蓬勃發展，然而產業高層與專家指出，江蘇恆瑞醫藥與康希諾生物等具有全球雄心的中國指標藥廠，目前正深陷國際人才荒，極度缺乏具備海外臨床試驗與跨國監管經驗的專業人才，恐拖累其全球擴張步伐。根據路透社（Reuters）報導，中國近年作為實驗性新藥測試樞紐的角色快速崛起，但其人才培育的速度顯然趕不上產業進軍全球的野心。醫療保健研究機構 IQVIA 的數據顯示，2025 年總部位於中國的臨床試驗贊助商中，高達 88% 的試驗仍侷限在中國本土進行，在美國進行的比例僅佔 5%。
美國食品藥物管理局（FDA）前藥物評估主管 Richard Pazdur 指出，多地區的臨床試驗能讓監管機構比較不同國家的結果，若研究完全在中國進行，外界難免會質疑其結果的適用性。美國先前就曾拒絕批准部分僅在中國進行測試的藥物，並呼籲進行能更好反映美國患者與臨床實務的多地區試驗。
專攻腫瘤與代謝疾病的江蘇恆瑞醫藥董事長孫飄揚坦言，公司的全球多中心臨床試驗、海外註冊與商業化需要更多高素質人才，但業界普遍面臨具備全球開發、國際監管與跨文化管理經驗的人才短缺。疫苗製造商康希諾生物執行長宇學峰也表示，在進行海外臨床試驗、準備多國監管申報及國際行銷方面，合格的專家依然非常稀缺。
獵頭公司 Smith Hanley Associates 的醫藥高階主管招募專員 Nihar Parikh 分析，人才缺口目前主要體現為執行速度變慢，或更加依賴海外合作夥伴，而非直接導致海外臨床試驗失敗。此外，求職者對於中國企業海外戰略與團隊的穩定性仍有顧慮，且中企提供的薪酬福利有時也落後於美歐一線跨國企業。
