
國際中心/綜合報導
中國再爆基因編輯療法受試兒童死亡事件!一名罹患裘馨氏肌肉失養症(DMD)的男童,2025年8月在上海參與基因編輯臨床試驗,接受高劑量治療後出現嚴重免疫反應,最終因急性呼吸窘迫症候群死亡,然而事件直到近一年後才因外媒調查曝光,也是短短2週內中國第2起遭揭露的相關死亡案例,引發外界對臨床試驗監管及資訊透明度的質疑。

綜合《彭博》及美國生醫媒體《STAT News》等外媒報導,該項研究於2024年12月在上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心展開,招募4至8歲、仍具行走能力但運動功能受損的DMD男童,而被揭發的死亡男童是第4名、也是最後一名受試者,接受上海輝大基因開發的「HG302」新型CRISPR基因編輯療法。
HG302利用經改造的腺相關病毒(AAV)作為載體,將DNA編輯成分送入細胞,報導指出,研究初期採取較低劑量,之後逐步提高劑量,而死亡男童正是接受高劑量治療;過去全球其他臨床試驗中,高劑量AAV給藥也曾發生致命免疫反應,該事件經《STAT News》數月調查後曝光,輝大基因8月5日發表聲明證實男童死亡,表示他接受高劑量全身性治療後出現嚴重免疫反應,進而引發急性呼吸窘迫症候群,不過公司強調,事件已在規定時限內依醫院倫理及研究監管程序完成通報,其餘3名受試者並未出現同樣嚴重的臨床反應,完整研究結果已於今年1月提交同儕審查。

事實上,這並非近期唯一被揭露的報告,《Science》等外媒7月底才揭露另一起案例,一名6歲罕病女童2025年在上海接受基因編輯療法後死亡,相關研究發表時卻未揭露死亡事件,目前中國相關單位及上海交通大學醫學院已展開調查,兩起死亡案例皆涉及「研究者發起臨床研究」(IIT),中國近年大量增加此類研究,加速細胞及基因治療技術發展,如今接連爆出受試兒童死亡事件,也讓外界重新檢視中國相關試驗的監管、安全通報及資訊公開機制,是否跟得上生技產業快速發展。
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